The origin of deletion 22q11 in chronic lymphocytic leukemia is related to the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F13%3A%230002200" target="_blank" >RIV/65269705:_____/13:#0002200 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14740/13:00065609
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2013.03.018" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2013.03.018</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2013.03.018" target="_blank" >10.1016/j.leukres.2013.03.018</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The origin of deletion 22q11 in chronic lymphocytic leukemia is related to the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus
Popis výsledku v původním jazyce
The technology of array comparative genomic hybridization (array-CGH/aCGH) enabled the identification of novel genomic aberrations in chronic lymphocytic leukemia (CLL) including the monoallelic and biallelic deletions affecting 22q11 locus. In contrastto previous publications, we hypothesized that the described 22q11 deletions are a consequence of the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus (IGL) segments surrounding several protein-coding genes located in this region. Indeed, using array-CGH and PCR analysis we show that all deletions (n=7) affecting the 22q11 locus in our cohort (n=40) are based on the physiological mechanism of IGL rearrangement. This demonstrates that this loss of genetic material is likely not pathogenic and infact is merely a marker of IGL rearrangement..
Název v anglickém jazyce
The origin of deletion 22q11 in chronic lymphocytic leukemia is related to the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus
Popis výsledku anglicky
The technology of array comparative genomic hybridization (array-CGH/aCGH) enabled the identification of novel genomic aberrations in chronic lymphocytic leukemia (CLL) including the monoallelic and biallelic deletions affecting 22q11 locus. In contrastto previous publications, we hypothesized that the described 22q11 deletions are a consequence of the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus (IGL) segments surrounding several protein-coding genes located in this region. Indeed, using array-CGH and PCR analysis we show that all deletions (n=7) affecting the 22q11 locus in our cohort (n=40) are based on the physiological mechanism of IGL rearrangement. This demonstrates that this loss of genetic material is likely not pathogenic and infact is merely a marker of IGL rearrangement..
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia Research
ISSN
0145-2126
e-ISSN
—
Svazek periodika
37
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
802-808
Kód UT WoS článku
000320583100016
EID výsledku v databázi Scopus
—