Genetické a neurobiologické aspekty komorbidního výskytu poruch autistického spektra a epilepsie
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F19%3A00070658" target="_blank" >RIV/65269705:_____/19:00070658 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/19:00111591
Výsledek na webu
<a href="https://www.csnn.eu/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2019-2-3/geneticke-a-neurobio-logicke-aspekty-komorbidniho-vyskytu-poruch-autistickeho-spektra-a-epilepsie-109302/download?hl=cs" target="_blank" >https://www.csnn.eu/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2019-2-3/geneticke-a-neurobio-logicke-aspekty-komorbidniho-vyskytu-poruch-autistickeho-spektra-a-epilepsie-109302/download?hl=cs</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2019148" target="_blank" >10.14735/amcsnn2019148</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Genetické a neurobiologické aspekty komorbidního výskytu poruch autistického spektra a epilepsie
Popis výsledku v původním jazyce
Poruchy autistického spektra (PAS) se řadí mezi neurovývojové a neuropsychiatrické poruchy s klinickou manifestací v dětském věku. V posledních letech se tato porucha dostává do popředí vědeckého zájmu, a to především z důvodu narůstající prevalence až na 1/68 v roce 2014. Odhalují se genetické příčiny poruchy a patofyziologické mechanizmy, které by se na rozvoji PAS mohly podílet. Komorbidní výskyt s epilepsií je poměrně častý, a to až ve 46 % případů. Práce shrnuje dosavadní poznatky v této oblasti se zaměřením na hypotézu excitačně-inhibiční nerovnováhy. Jsou probrány i některé genetické příčiny PAS a současné možnosti diagnostiky.
Název v anglickém jazyce
Genetic and neurobiological aspects of comorbid occurence of autism spectrum disorder and epilepsy
Popis výsledku anglicky
Autism spectrum disorder (ASD) is ranked among neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders with clinical onset in childhood. In recent years, this disorder has come to the forefront of scientific interest, mainly due to increasing prevalence of up to 1/68 in 2014. The genetic causes of the disorder and the pathophysiological mechanisms that might be involved in the development of ASD are revealed. Comorbid occurrence with epilepsy is quite common, in up to 46% of cases. This article summarizes the current knowledge in this field with a focus on the hypothesis of excitatory-inhibitory imbalance. Some genetic causes of ASD and current diagnostic options are also discussed. The pathophysiology of the co-morbidity of ASD and epilepsy is discus sed in terms of possible therapeutic interventions.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30103 - Neurosciences (including psychophysiology)
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie
ISSN
1210-7859
e-ISSN
—
Svazek periodika
82
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
148-154
Kód UT WoS článku
000462991800003
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85073769031