LYNX (Lymphoid NGS): a versatile NGS panel for comprehensive analysis of molecular markers with clinical relevance in lymphoproliferative disorders
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F20%3A00073236" target="_blank" >RIV/65269705:_____/20:00073236 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://journals.lww.com/hemasphere/Citation/2020/06001/Abstract_Book__25th_Congress_of_the_European.1.aspx" target="_blank" >https://journals.lww.com/hemasphere/Citation/2020/06001/Abstract_Book__25th_Congress_of_the_European.1.aspx</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
LYNX (Lymphoid NGS): a versatile NGS panel for comprehensive analysis of molecular markers with clinical relevance in lymphoproliferative disorders
Popis výsledku v původním jazyce
Background: B-cell malignancies manifest remarkable clinical heterogeneity characterized by a wide spectrum of genomic aberrations with known or potential clinical importance. Current NGS technologies bring a possibility for an integrated analysis of molecular markers, such as gene mutations, chromosomal alterations and antigen receptor rearrangements with the benefit of time and cost-saving. Moreover, in clinically highly variable leukemias and lymphomas, the repeated analysis of prognostic and predictive markers is desirable during the disease course. Aims: To design and validate a comprehensive NGS panel for analysis of diverse molecular markers in the most frequent lymphoproliferative disorders.
Název v anglickém jazyce
LYNX (Lymphoid NGS): a versatile NGS panel for comprehensive analysis of molecular markers with clinical relevance in lymphoproliferative disorders
Popis výsledku anglicky
Background: B-cell malignancies manifest remarkable clinical heterogeneity characterized by a wide spectrum of genomic aberrations with known or potential clinical importance. Current NGS technologies bring a possibility for an integrated analysis of molecular markers, such as gene mutations, chromosomal alterations and antigen receptor rearrangements with the benefit of time and cost-saving. Moreover, in clinically highly variable leukemias and lymphomas, the repeated analysis of prognostic and predictive markers is desirable during the disease course. Aims: To design and validate a comprehensive NGS panel for analysis of diverse molecular markers in the most frequent lymphoproliferative disorders.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů