Evaluation of two CE-IVD tests for BCR-ABL1 transcript monitoring of chronic myeloid leukemia patients
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00074349" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00074349 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/21:00120995
Výsledek na webu
<a href="https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10428194.2020.1861274?journalCode=ilal20" target="_blank" >https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10428194.2020.1861274?journalCode=ilal20</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10428194.2020.1861274" target="_blank" >10.1080/10428194.2020.1861274</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Evaluation of two CE-IVD tests for BCR-ABL1 transcript monitoring of chronic myeloid leukemia patients
Popis výsledku v původním jazyce
According to European Leukemia Network (ELN) recommendations, real-time quantitative PCR (qRT-PCR) is a conventional strategy for long-term BCR-ABL1 transcript monitoring in patients with chronic myeloid leukemia (CML) both during tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy and its discontinuation [1-5]. However, with the new Regulation (EU) 2017/746 coming, health institutions will have to start using CE-marked IVD (CE-IVD) devices (including kits, reagents, calibrators, etc.) for analyses. Thus, commercial CE-IVD tests will also enter into routine CML diagnostics in the near future. The aim of our work was to compare two CE-IVD tests with the conventional ELN method to monitor CML patiens' BCR-ABL1 transcripts in routine practice.
Název v anglickém jazyce
Evaluation of two CE-IVD tests for BCR-ABL1 transcript monitoring of chronic myeloid leukemia patients
Popis výsledku anglicky
According to European Leukemia Network (ELN) recommendations, real-time quantitative PCR (qRT-PCR) is a conventional strategy for long-term BCR-ABL1 transcript monitoring in patients with chronic myeloid leukemia (CML) both during tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy and its discontinuation [1-5]. However, with the new Regulation (EU) 2017/746 coming, health institutions will have to start using CE-marked IVD (CE-IVD) devices (including kits, reagents, calibrators, etc.) for analyses. Thus, commercial CE-IVD tests will also enter into routine CML diagnostics in the near future. The aim of our work was to compare two CE-IVD tests with the conventional ELN method to monitor CML patiens' BCR-ABL1 transcripts in routine practice.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia & Lymphoma
ISSN
1042-8194
e-ISSN
—
Svazek periodika
62
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
1239-1242
Kód UT WoS článku
000603914300001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85098516810