Genetika srdečních arytmií

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00075012" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00075012 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/21:00123500

Výsledek na webu

<a href="https://www.grada.cz/kardiologie-(2)-11896/" target="_blank" >https://www.grada.cz/kardiologie-(2)-11896/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Genetika srdečních arytmií

Popis výsledku v původním jazyce

Kapitola je obsahem V. části - Arytmologie, I.-V. svazek. Tato kapitola pojednává podrobně především o dědičných primárních arytmických syndromech. V závěru pak je uvedeno několik z našeho pohledu důležitých poznámek ke genetickým faktorům patofyziologie fibrilace síní a náhlé srdeční smrti, kterým jsou v této publikaci věnovány samostatné kapitoly. Dědičné arytmie jsou choroby s rodinným výskytem maligních komorových arytmií a náhlé smrti. Specifickým rysem těchto chorob je nepřítomnost strukturální patologie srdce. Podkladem vzniku arytmogenního substrátu jsou u těchto syndromů mutace v genech kódujících strukturu srdečních iontových kanálů či různých s nimi asociovaných proteinů. Jsou proto někdy označované i jako nemoci iontových kanálů - kanalopatie.

Název v anglickém jazyce

Genetics of cardiac arrhythmias

Popis výsledku anglicky

The chapter is contained in part V - Arrhythmology, I.-V. volume. This chapter deals in detail with hereditary primary arrhythmic syndromes. In conclusion, there are some important notes from our point of view on the genetic factors of the pathophysiology of atrial fibrillation and sudden cardiac death, to which separate chapters are devoted in this publication. Hereditary arrhythmias are diseases with a family history of malignant ventricular arrhythmias and sudden death. A specific feature of these diseases is the absence of structural pathology of the heart. In these syndromes, mutations in genes encoding the structure of cardiac ion channels or various associated proteins are the basis for the formation of an arrhythmogenic substrate. Therefore, they are sometimes referred to as ion channel diseases - channelopathies.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Kardiologie

ISBN

978-80-271-1439-9

Počet stran výsledku

20

Strana od-do

1-20

Počet stran knihy

1020

Název nakladatele

Česká kardiologická společnost

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS kapitoly

—