Tesidolumab (LFG316) for treatment of C5-variant patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00076177" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00076177 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/22:00128073
Výsledek na webu
<a href="https://haematologica.org/article/view/haematol.2020.265868" target="_blank" >https://haematologica.org/article/view/haematol.2020.265868</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2020.265868" target="_blank" >10.3324/haematol.2020.265868</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Tesidolumab (LFG316) for treatment of C5-variant patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Popis výsledku v původním jazyce
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is caused by clonal expansion of hematopoietic stem cells that carry a somatic mutation in the X-linked gene PIG-A (phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A). The mutation leads to a deficiency of glycosylphosphatidylinositol-anchored membrane proteins.1-3 The loss of membrane-associated complement regulatory proteins CD55 and CD59 increases susceptibility of red blood cells and platelets to complement-mediated lysis, leading to hemolytic anemia, thrombophilia and reduced life expectancy in untreated patients.
Název v anglickém jazyce
Tesidolumab (LFG316) for treatment of C5-variant patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Popis výsledku anglicky
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is caused by clonal expansion of hematopoietic stem cells that carry a somatic mutation in the X-linked gene PIG-A (phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A). The mutation leads to a deficiency of glycosylphosphatidylinositol-anchored membrane proteins.1-3 The loss of membrane-associated complement regulatory proteins CD55 and CD59 increases susceptibility of red blood cells and platelets to complement-mediated lysis, leading to hemolytic anemia, thrombophilia and reduced life expectancy in untreated patients.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Haematologica
ISSN
0390-6078
e-ISSN
1592-8721
Svazek periodika
107
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
IT - Italská republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1483-1488
Kód UT WoS článku
000836816100029
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85131218338