Retroperitoneální fibróza – diagnostika a léčba

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00076530" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00076530 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00209805:_____/22:00079039 RIV/00216224:14110/22:00126617

Výsledek na webu

<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/rozhledy-v-chirurgii/2022-6-1/retroperitonealni-fibroza-diagnostika-a-lecba-131432/download?hl=cs" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/rozhledy-v-chirurgii/2022-6-1/retroperitonealni-fibroza-diagnostika-a-lecba-131432/download?hl=cs</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Retroperitoneální fibróza – diagnostika a léčba

Popis výsledku v původním jazyce

Idiopatická retroperitoneální fibróza je vzácné onemocnění charakterizované rozvojem fibroinflamatorních infiltrátů v periaortální a periiliakální oblasti s výraznou fibrózou. Zavzetí ureteru do těchto fibrózních hmot způsobuje poruchu drenáže ledviny s rozvojem obstruktivní uropatie a renálního selhání. Častým příznakem této nemoci jsou bolesti v bederní oblasti, břišní bolesti. Bolesti jsou často pociťovány v oblasti třísla a mohou vyzařovat do laterální strany stehna, často se zhoršují v noci a nejsou ovlivnitelné změnou polohy. Chorobu často provázejí projevy systémové zánětlivé odpovědi (patologická únava, horečka, anorexie a úbytek hmotnosti). Základem léčby retroperitoneální fibrózy jsou glukokortikoidy. Onemocnění je ale také léčitelné imunosupresivy (cyklofosfamid, azathioprin, metotrexát, mycofenolát mofetil) a biologickou léčbou (rituximab, tocilizumab a infliximab). Účinek těchto léků byl popsán formou popisů případů či malých souborů pacientů. Umožní snížit kumulativní dávku glukokortikoidů a jejich nežádoucí účinky. Kombinovaná léčba je vhodná pro všechny pacienty, u nichž je léčba glukokortikoidy spojena s intenzivními nežádoucími účinky anebo když samotná glukokortikoidní léčba nevede k ústupu nemoci.

Název v anglickém jazyce

Retroperitoneal fibrosis - diagnosis and treatment

Popis výsledku anglicky

Idiopathic retroperitoneal fibrosis is a rare disease characterized by the development of fibroinflammatory infiltrates in the periaortic and periliac region with marked fibrosis. Involvement of the ureter in these fibrous masses causes impaired drainage of the kidney with the development of obstructive uropathy and renal failure. A frequent symptom of this disease is pain in the lumbar region, abdominal pain. The pain is often felt in the groin area and may radiate to the lateral side of the thigh, often worsens at night and is not influenced by a change in position. The disease is often accompanied by manifestations of a systemic inflammatory response (pathological fatigue, fever, anorexia and weight loss). The mainstay of treatment for retroperitoneal fibrosis is glucocorticoids. However, the disease is also treatable with immunosuppressive drugs (cyclophosphamide, azathioprine, methotrexate, mycophenolate mofetil) and biologic therapy (rituximab, tocilizumab and infliximab). The effect of these drugs has been described in the form of case reports or small cohorts of patients. They will allow to reduce the cumulative dose of glucocorticoids and their side effects. Combination therapy is suitable for all patients in whom glucocorticoid treatment is associated with intense side effects or when glucocorticoid treatment alone does not lead to disease remission.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30212 - Surgery

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Rozhledy v chirurgii

ISSN

0035-9351

e-ISSN

1805-4579

Svazek periodika

101

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

265-271

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85136010530