Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

JAK2V617F mutation and circulating extracellular vesicles in essential thrombocythemia

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F23%3A00078401" target="_blank" >RIV/65269705:_____/23:00078401 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/23:00130986

  • Výsledek na webu

    <a href="https://content.iospress.com/articles/clinical-hemorheology-and-microcirculation/ch221678" target="_blank" >https://content.iospress.com/articles/clinical-hemorheology-and-microcirculation/ch221678</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3233/CH-221678" target="_blank" >10.3233/CH-221678</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    JAK2V617F mutation and circulating extracellular vesicles in essential thrombocythemia

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The clinical course of essential thrombocythemia (ET) is complicated with thrombosis which significantly impacts patients&apos; mortality. Studies have identified JAK2(V617F) mutation as an independent risk factor for thrombosis. Circulating extracellular vesicles (EVs) were evaluated in several studies regarding myeloproliferative neoplasms and thrombosis as potential biomarkers. The present study investigates the relationship between JAK2(V617F) mutation and EVs levels in 119 ET patients. Our analyses revealed that JAK2(V617F-)positive patients are at a significantly increased risk of thrombosis within five years before the ET diagnosis (hazard ratio [95% CI]: 11.9 [1.7-83.7], P = 0.013), and that JAK2(V617F) mutation is an independent risk factor for thrombosis at ET diagnosis or during the follow-up (hazard ratio [95% CI]: 3.56 [1.47-8.62], P = 0.005). ET patients have higher levels of platelet-EVs, erythrocyte-EVs and procoagulant activity of EVs than the healthy population. Absolute and relative counts of platelet-EVs are increased in the presence of JAK2(V617F) mutation (P = 0.018, P = 0.024, respectively). In conclusion, our results support the role of JAK2(V617F) mutation in the pathogenesis of thrombosis in essential thrombocythemia through enhancing platelet activation.

  • Název v anglickém jazyce

    JAK2V617F mutation and circulating extracellular vesicles in essential thrombocythemia

  • Popis výsledku anglicky

    The clinical course of essential thrombocythemia (ET) is complicated with thrombosis which significantly impacts patients&apos; mortality. Studies have identified JAK2(V617F) mutation as an independent risk factor for thrombosis. Circulating extracellular vesicles (EVs) were evaluated in several studies regarding myeloproliferative neoplasms and thrombosis as potential biomarkers. The present study investigates the relationship between JAK2(V617F) mutation and EVs levels in 119 ET patients. Our analyses revealed that JAK2(V617F-)positive patients are at a significantly increased risk of thrombosis within five years before the ET diagnosis (hazard ratio [95% CI]: 11.9 [1.7-83.7], P = 0.013), and that JAK2(V617F) mutation is an independent risk factor for thrombosis at ET diagnosis or during the follow-up (hazard ratio [95% CI]: 3.56 [1.47-8.62], P = 0.005). ET patients have higher levels of platelet-EVs, erythrocyte-EVs and procoagulant activity of EVs than the healthy population. Absolute and relative counts of platelet-EVs are increased in the presence of JAK2(V617F) mutation (P = 0.018, P = 0.024, respectively). In conclusion, our results support the role of JAK2(V617F) mutation in the pathogenesis of thrombosis in essential thrombocythemia through enhancing platelet activation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Clinical Hemorheology and Microcirculation

  • ISSN

    1386-0291

  • e-ISSN

    1875-8622

  • Svazek periodika

    84

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    359-368

  • Kód UT WoS článku

    001076811500002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85172425703