Získaná hemofilie A: onemocnění s nutností standardizované a současně individualizované terapie

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F24%3A00079935" target="_blank" >RIV/65269705:_____/24:00079935 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/24:00138927
Výsledek na webu
<a href="https://www.actamedicinae.cz/ocasopise.htm" target="_blank" >https://www.actamedicinae.cz/ocasopise.htm</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Získaná hemofilie A: onemocnění s nutností standardizované a současně individualizované terapie
Popis výsledku v původním jazyce
Získaná hemofilie A je vzácné autoimunitní onemocnění, postihující především starší populaci, způsobené protilátkami proti koagulačnímu faktoru VIII, což u pacientů způsobuje závažné krvácivé projevy. Tyto lze léčit rekombinantním aktivovaným faktorem VII nebo plazmatickým koncentrátem aktivovaného protrombinového komplexu. Současně je třeba se pokusit o eradikaci inhibitoru pomocí imunosuprese. Ve sdělení jsou popsány dvě kazuistiky dokumentující náročnost léčby tohoto onemocnění.
Název v anglickém jazyce
Acquired haemophilia A: a disease requiring standardised and individualised therapy
Popis výsledku anglicky
Acquired haemophilia A is a rare autoimmune disorder, mainly affecting the elderly population, caused by antibodies to coagulation factor VIII, which causes severe bleeding symptoms in patients. These can be treated with recombinant activated factor VII or plasma concentrate of activated prothrombin complex. At the same time, eradication of the inhibitor by immunosuppression should be attempted. Two case reports documenting the difficulty of treating this disease are described.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)