Role farmakoterapie v léčbě amyotrofické laterální sklerózy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F24%3A00080313" target="_blank" >RIV/65269705:_____/24:00080313 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/24:00136892

Výsledek na webu

<a href="https://klinickafarmakologie.cz/artkey/far-202402-0004_role_farmakoterapie_v_lecbe_amyotroficke_lateralni_sklerozy.php" target="_blank" >https://klinickafarmakologie.cz/artkey/far-202402-0004_role_farmakoterapie_v_lecbe_amyotroficke_lateralni_sklerozy.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.36290/far.2024.011" target="_blank" >10.36290/far.2024.011</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Role farmakoterapie v léčbě amyotrofické laterální sklerózy

Popis výsledku v původním jazyce

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je nevyléčitelné neurodegenerativní onemocnění s nejasnou patofyziologií a závažnou prognózou. Farmakoterapie v léčbě ALS cílí na zpomalení progrese a zmírnění symptomů onemocnění. První a aktuálně jediný lék zpomalující průběh onemocnění, který je určen pro celou populaci ALS pacientů, je riluzol. Pro geneticky predisponované pacienty s mutací v genu pro superoxiddismutázu (SOD1) je americkou a zcela recentně i evropskou lékovou agenturou schválen tofersen. Symptomatická farmakoterapie umožňuje zmírnit spasticitu, sialoreu, krampi, depresi, emoční nestabilitu a v terminálním stadiu onemocnění také dušnost.

Název v anglickém jazyce

Role of pharmacotherapy in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis

Popis výsledku anglicky

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incurable neurodegenerative disease with unclear pathophysiology and poor prognosis. Pharmacotherapy in the treatment of ALS is aimed at slowing disease progression and alleviating symptoms. The first and currently only drug that slows disease progression and is available to an unselected population is riluzole. For genetically predisposed patients with a mutation in the gene for superoxide dismutase (SOD1), tofersen is approved by the US Food and Drug Administration and more recently by the European Medicines Agency. European approval is expected soon. Symptomatic pharmacotherapy improves spasticity, sialorrhea, spasms, depression, emotional instability and, in palliative care at the end of life, dyspnea.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická farmakologie a farmacie

ISSN

1212-7973

e-ISSN

1803-5353

Svazek periodika

38

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

67-71

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85200145966