Idiopathic Ventricular Fibrillation - Just How Much Idiopathic is it?
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F24%3A00080331" target="_blank" >RIV/65269705:_____/24:00080331 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/24:00139961
Výsledek na webu
<a href="https://www.imrpress.com/journal/RCM/25/8/10.31083/j.rcm2508306" target="_blank" >https://www.imrpress.com/journal/RCM/25/8/10.31083/j.rcm2508306</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.31083/j.rcm2508306" target="_blank" >10.31083/j.rcm2508306</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Idiopathic Ventricular Fibrillation - Just How Much Idiopathic is it?
Popis výsledku v původním jazyce
Idiopathic ventricular fibrillation is diagnosed in survivors of sudden cardiac death that has been caused by ventricular fibrillation without known structural or electrical abnormalities, even after extensive investigation. It is a common cause of sudden death in young adults. Although idiopathic ventricular fibrillation is a diagnosis of exclusion, in many cases only a partial investigation algorithm is performed. The aim of this review is to present a comprehensive diagnostic evaluation algorithm with a focus on diagnostic assessment of inherited arrhythmic syndromes and genetic background.
Název v anglickém jazyce
Idiopathic Ventricular Fibrillation - Just How Much Idiopathic is it?
Popis výsledku anglicky
Idiopathic ventricular fibrillation is diagnosed in survivors of sudden cardiac death that has been caused by ventricular fibrillation without known structural or electrical abnormalities, even after extensive investigation. It is a common cause of sudden death in young adults. Although idiopathic ventricular fibrillation is a diagnosis of exclusion, in many cases only a partial investigation algorithm is performed. The aim of this review is to present a comprehensive diagnostic evaluation algorithm with a focus on diagnostic assessment of inherited arrhythmic syndromes and genetic background.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30201 - Cardiac and Cardiovascular systems
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NU22-02-00348" target="_blank" >NU22-02-00348: Funkční hodnocení genetických variant u případů klinicky „skutečné“ idiopatické fibrilace komor: in vitro a in silico modelování s cílem odhalit arytmogenní mechanismus</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Reviews in Cardiovascular Medicine
ISSN
1530-6550
e-ISSN
2153-8174
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
SG - Singapurská republika
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
306
Kód UT WoS článku
001318143300006
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85203077039