Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Amyotrofická laterální skleróza: aktuální doporučení k diagnostice a terapii

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F25%3A00082382" target="_blank" >RIV/65269705:_____/25:00082382 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/25:00143411

  • Výsledek na webu

    <a href="https://neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202503-0007_amyotroficka_lateralni_skleroza_aktualni_doporuceni_k_diagnostice_a_terapii.php" target="_blank" >https://neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202503-0007_amyotroficka_lateralni_skleroza_aktualni_doporuceni_k_diagnostice_a_terapii.php</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.36290/neu.2024.069" target="_blank" >10.36290/neu.2024.069</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Amyotrofická laterální skleróza: aktuální doporučení k diagnostice a terapii

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je fatální rychle progredující neurodegenerativní onemocnění postihující primárně motoneurony mozku a/nebo míchy. V posledních letech byla publikována řada nových doporučení týkajících se diagnostiky ALS včetně přístupu ke genetickému testování těchto pacientů, a také terapie, resp. obecně komplexního managementu tohoto onemocnění a jeho komplikací a komorbidit. Cílem tohoto sdělení je sumarizace zmíněných doporučení a nejdůležitějších aktuálních poznatků o tomto mimořádně závažném onemocnění.

  • Název v anglickém jazyce

    Amyotrophic lateral sclerosis: new guidelines on diagnostics and management

  • Popis výsledku anglicky

    Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal, rapidly progressive neurodegenerative disease that primarily affects motor neurons in the brain and/or spinal cord. In recent years, a number of new recommendations have been published regarding the diagnosis of ALS, including the approach to genetic testing of these patients, as well as the therapy or general comprehensive management of this disease and its complications and comorbidities. The aim of this article is to summarize these recommendations and the most important current knowledge about this very serious disease.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Neurologie pro praxi

  • ISSN

    1213-1814

  • e-ISSN

    1803-5280

  • Svazek periodika

    26

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    217-224

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus