Ultraviolet light-irradiated collagen III modulates expression of cytoskeletal and surface adhesion molecules in rat aortic smooth muscle cells in vitro.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F02%3A20020002" target="_blank" >RIV/67985823:_____/02:20020002 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/02:00000237 RIV/00216208:11130/02:00006817

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ultraviolet light-irradiated collagen III modulates expression of cytoskeletal and surface adhesion molecules in rat aortic smooth muscle cells in vitro.

Popis výsledku v původním jazyce

Collagen III was irradiated with ultraviolet light, which resulted in its fragmentation and oxidation. Vascular smooth muscle cells (VSMC), seeded on the modified collagen, exhibited lower concentration of some adhesion-mediating and cytoskeletal molecules (beta-1 integrins, vinculin, talin, vimentin). These molecules were also less organized into focal adhesion plaques or cytoskeletal fibres. At the same time, the VSMC proliferated more rapidly and expressed more immunoglobulin adhesion molecules ICAM-1 and VCAM-1. These results suggest that alterations of vascular extracellular matrix can lead to tje escape of VSMC from the matrix-mediated growth control and to the attraction of cells of the immune system.

Název v anglickém jazyce

Ultraviolet light-irradiated collagen III modulates expression of cytoskeletal and surface adhesion molecules in rat aortic smooth muscle cells in vitro.

Popis výsledku anglicky

Collagen III was irradiated with ultraviolet light, which resulted in its fragmentation and oxidation. Vascular smooth muscle cells (VSMC), seeded on the modified collagen, exhibited lower concentration of some adhesion-mediating and cytoskeletal molecules (beta-1 integrins, vinculin, talin, vimentin). These molecules were also less organized into focal adhesion plaques or cytoskeletal fibres. At the same time, the VSMC proliferated more rapidly and expressed more immunoglobulin adhesion molecules ICAM-1 and VCAM-1. These results suggest that alterations of vascular extracellular matrix can lead to tje escape of VSMC from the matrix-mediated growth control and to the attraction of cells of the immune system.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2002

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Virchows Archiv-An International Journal of Pathology

ISSN

0945-6317

e-ISSN

—

Svazek periodika

440

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

50-62

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—