Dědičné poruchy mitochondriální ATP syntázy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F04%3A00103103" target="_blank" >RIV/67985823:_____/04:00103103 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/04:00008185

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Dědičné poruchy mitochondriální ATP syntázy

Popis výsledku v původním jazyce

Byly popsány defekty mitochondriální ATP syntházy, které mohou být jaderného i mitochondriálního původu. Tyto defekty vedou káporuše asemblace a funkce ATP syntházy a zvyšují tvorbu ROS vámitochondriích.

Název v anglickém jazyce

Hereditary disorders of mitochondrial ATP synthase

Popis výsledku anglicky

Mitochondrial ATP synthase diseases of nuclear and mitochondrial origin were described. These defects lead to the disturbed assembly and function of ATPase. And both defects increase mitochondrial ROS production.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NE6533" target="_blank" >NE6533: Genetika a metabolické důsledky vrozených poruch mitochondriální ATPázy.</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Časopis lékařů českých

ISSN

0008-7335

e-ISSN

—

Svazek periodika

143

Číslo periodika v rámci svazku

8

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

517-520

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—