Identifikace oblasti ektodomény, která hraje roli v aktivaci, deaktivaci a resensitizaci purinergních P2X receptorů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F04%3A00103108" target="_blank" >RIV/67985823:_____/04:00103108 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Identification of ectodomain regions contributing to gating, deactivation, and resensitization of purinergic P2X receptors
Popis výsledku v původním jazyce
We examined the dependence of P2XRs activity on ectodomain structure and agonist potency. Using rat P2X2aR, P2X2bR, P2X3R, and chimeras having the ectodomain sequences of P2X3R instead of ectodomain sequences of P2X2aR and P2X2bR we found that chimeric receptors inherited the P2X3R ligand-selective profile and desensitized with rates comparable to P2X2aR and P2X2bR. In striking contrast to parental receptors, the rates of decay in chimeric currents after agonist withdrawal were 15-200-fold slower
Název v anglickém jazyce
Identification of ectodomain regions contributing to gating, deactivation, and resensitization of purinergic P2X receptors
Popis výsledku anglicky
We examined the dependence of P2XRs activity on ectodomain structure and agonist potency. Using rat P2X2aR, P2X2bR, P2X3R, and chimeras having the ectodomain sequences of P2X3R instead of ectodomain sequences of P2X2aR and P2X2bR we found that chimeric receptors inherited the P2X3R ligand-selective profile and desensitized with rates comparable to P2X2aR and P2X2bR. In striking contrast to parental receptors, the rates of decay in chimeric currents after agonist withdrawal were 15-200-fold slower

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)