Spontánní mutace v genu pro desmoglein 4 podmiňuje hypotrichosii u nového bezsrstého potkaního modelu

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F04%3A00103841" target="_blank" >RIV/67985823:_____/04:00103841 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A spontaneous mutation in the desmoglein 4 gene underlies hypotrichosis in a new lanceolate hair rat model
Popis výsledku v původním jazyce
A recessive hairless mutation arose spontaneously in a congenic line of spontaneously hypertensive rats. A genome scan localized the mutant gene on rat chromosome 18p12, near the marker D18Rat107 which is closely linked to the desmosomal cadherin gene cluster. Direct sequencing of the Dsg4 gene in the SHR rats revealed a homozygous C-to-T transition generating a premature termination codon within exon 8 in the affected animals
Název v anglickém jazyce
A spontaneous mutation in the desmoglein 4 gene underlies hypotrichosis in a new lanceolate hair rat model
Popis výsledku anglicky
A recessive hairless mutation arose spontaneously in a congenic line of spontaneously hypertensive rats. A genome scan localized the mutant gene on rat chromosome 18p12, near the marker D18Rat107 which is closely linked to the desmosomal cadherin gene cluster. Direct sequencing of the Dsg4 gene in the SHR rats revealed a homozygous C-to-T transition generating a premature termination codon within exon 8 in the affected animals

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/LN00A079" target="_blank" >LN00A079: Centrum integrované genomiky</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)