Redukční a oxidační látky usnadňují aktivaci vaniloidního receptoru (TRPV1) vyvolanou teplem
Popis výsledku
Práce se zabývá vlivem redukčních a oxidačních látek na aktivaci vaniloidního receptoru a ukazuje, že jak redukční, tak oxidační látky zvyšují membránové proudy vyvolané zvýšením teploty aplikovaného roztoku na HEK293T buňky (lidské embryonální ledvinné)transfekované genem TRPV1 receptoru. Pomocí cílené metageneze byl určen cystein 621, lokalizovaný extracelulárně v oblasti póru iontového kanálu, který se významně podílí na potenciaci odpovědí vyvolaných teplem působením redukční látky dithiothreitol,a bylo prokázáno, že extracelulární cysteiny (C616, C621, C634) se neúčastní senzitizace odpovědí na teplo vlivem oxidačních látek. Pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie bylo prokázáno, že oxidační látky ovlivňují koncentraci agonistů TRPV1 receptoru a tím nepřímo jeho aktivaci
Klíčová slova
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reducing and oxidizing agents sensitize heat-activated vanilloid receptor (TRPV1) current
Popis výsledku v původním jazyce
We demonstrate that the chemical modification of TRPV1 receptor by both reducing and oxidizing agents leads to an increased response to heat in HEK293T cells (human embryonic kidney) transfected by gene of TRPV1 receptor. Using site-directed mutagenesiswe showed that the cysteine at position 621 located extracellularly in the pore region contributes to the DTT induced potentiation of heat-activated currents mediated by TRPV1, and we found that extracellular cysteines (C616, C621, C634) are not involvedin TRPV1 modulation by oxidizing agents. Based on the chromatographic sepraration we demonstrate that oxidizing substances can influence the concentration of TRPV1 agonists and thus indirectly activation of receptor
Název v anglickém jazyce
Reducing and oxidizing agents sensitize heat-activated vanilloid receptor (TRPV1) current
Popis výsledku anglicky
We demonstrate that the chemical modification of TRPV1 receptor by both reducing and oxidizing agents leads to an increased response to heat in HEK293T cells (human embryonic kidney) transfected by gene of TRPV1 receptor. Using site-directed mutagenesiswe showed that the cysteine at position 621 located extracellularly in the pore region contributes to the DTT induced potentiation of heat-activated currents mediated by TRPV1, and we found that extracellular cysteines (C616, C621, C634) are not involvedin TRPV1 modulation by oxidizing agents. Based on the chromatographic sepraration we demonstrate that oxidizing substances can influence the concentration of TRPV1 agonists and thus indirectly activation of receptor
Klasifikace
Druh
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecular Pharmacology
ISSN
0026-895X
e-ISSN
—
Svazek periodika
70
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
383-394
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—
Základní informace
Druh výsledku
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP
ED - Fyziologie
Rok uplatnění
2006