Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Redukční a oxidační látky usnadňují aktivaci vaniloidního receptoru (TRPV1) vyvolanou teplem

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F06%3A00040173" target="_blank" >RIV/67985823:_____/06:00040173 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Reducing and oxidizing agents sensitize heat-activated vanilloid receptor (TRPV1) current

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We demonstrate that the chemical modification of TRPV1 receptor by both reducing and oxidizing agents leads to an increased response to heat in HEK293T cells (human embryonic kidney) transfected by gene of TRPV1 receptor. Using site-directed mutagenesiswe showed that the cysteine at position 621 located extracellularly in the pore region contributes to the DTT induced potentiation of heat-activated currents mediated by TRPV1, and we found that extracellular cysteines (C616, C621, C634) are not involvedin TRPV1 modulation by oxidizing agents. Based on the chromatographic sepraration we demonstrate that oxidizing substances can influence the concentration of TRPV1 agonists and thus indirectly activation of receptor

  • Název v anglickém jazyce

    Reducing and oxidizing agents sensitize heat-activated vanilloid receptor (TRPV1) current

  • Popis výsledku anglicky

    We demonstrate that the chemical modification of TRPV1 receptor by both reducing and oxidizing agents leads to an increased response to heat in HEK293T cells (human embryonic kidney) transfected by gene of TRPV1 receptor. Using site-directed mutagenesiswe showed that the cysteine at position 621 located extracellularly in the pore region contributes to the DTT induced potentiation of heat-activated currents mediated by TRPV1, and we found that extracellular cysteines (C616, C621, C634) are not involvedin TRPV1 modulation by oxidizing agents. Based on the chromatographic sepraration we demonstrate that oxidizing substances can influence the concentration of TRPV1 agonists and thus indirectly activation of receptor

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Molecular Pharmacology

  • ISSN

    0026-895X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    70

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    383-394

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus