Identifikace P2X4 receptor-specifických zbytků podílejících se na účinku ivermektinu na deaktivaci iontového kanálu

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F06%3A00042263" target="_blank" >RIV/67985823:_____/06:00042263 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Identification of P2X4 receptor-specific residues contributing to the ivermectin effects on channel deactivation
Popis výsledku v původním jazyce
Ivermectin applied extracellularly increases the sensitivity of P2X4 receptor to ATP, enhances the maximum current amplitudes, and greatly prolongs the deactivation kinetics. In this manuscript, we showed the importance of Trp50, Val60, and Val357 residues in ivermectin regulation of the rate of channel deactivation, but not on the maximum current amplitude
Název v anglickém jazyce
Identification of P2X4 receptor-specific residues contributing to the ivermectin effects on channel deactivation
Popis výsledku anglicky
Ivermectin applied extracellularly increases the sensitivity of P2X4 receptor to ATP, enhances the maximum current amplitudes, and greatly prolongs the deactivation kinetics. In this manuscript, we showed the importance of Trp50, Val60, and Val357 residues in ivermectin regulation of the rate of channel deactivation, but not on the maximum current amplitude

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)