Epoxyeicosatrienoic acid analogue lowers blood pressure through vasodilation and sodium channel inhibition
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F14%3A00429211" target="_blank" >RIV/67985823:_____/14:00429211 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1042/CS20130479" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1042/CS20130479</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1042/CS20130479" target="_blank" >10.1042/CS20130479</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Epoxyeicosatrienoic acid analogue lowers blood pressure through vasodilation and sodium channel inhibition
Popis výsledku v původním jazyce
In the present study, multiple structural EET analogues were synthesized based on the EET pharmacophore and vasodilator structure-activity studies. Two EET analogues in which the COOH group at carbon 1 of the EET pharmacophore was replaced with either anaspartic acid (EET-A) or a heterocyclic surrogate (EET-X) lowered blood pressure in spontaneously hypertensive rats and in angiotensin II (AngII) hypertension. Additional experiments demonstrated that EET-A inhibits epithelial sodium channel (ENaC) activity in cultured cortical collecting duct cells and reduced renal expression of ENaC subunits in AngII hypertension. In conclusion, we have characterized EET-A as an orally active antihypertensive EET analogue that protects vascular endothelial functionand has ENaC inhibitory activity in AngII hypertension
Název v anglickém jazyce
Epoxyeicosatrienoic acid analogue lowers blood pressure through vasodilation and sodium channel inhibition
Popis výsledku anglicky
In the present study, multiple structural EET analogues were synthesized based on the EET pharmacophore and vasodilator structure-activity studies. Two EET analogues in which the COOH group at carbon 1 of the EET pharmacophore was replaced with either anaspartic acid (EET-A) or a heterocyclic surrogate (EET-X) lowered blood pressure in spontaneously hypertensive rats and in angiotensin II (AngII) hypertension. Additional experiments demonstrated that EET-A inhibits epithelial sodium channel (ENaC) activity in cultured cortical collecting duct cells and reduced renal expression of ENaC subunits in AngII hypertension. In conclusion, we have characterized EET-A as an orally active antihypertensive EET analogue that protects vascular endothelial functionand has ENaC inhibitory activity in AngII hypertension
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Clinical science
ISSN
0143-5221
e-ISSN
—
Svazek periodika
127
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
463-474
Kód UT WoS článku
000342526400004
EID výsledku v databázi Scopus
—