Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F15%3A00444838" target="_blank" >RIV/67985823:_____/15:00444838 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/ncomms8200" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/ncomms8200</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/ncomms8200" target="_blank" >10.1038/ncomms8200</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypes

Popis výsledku v původním jazyce

We perform genome-wide RNA sequencing and ribosome profiling in heart and liver tissues to investigate strain-specific translational regulation in the spontaneously hypertensive rat (SHR). We observed hundreds of strain-specific differences in translation, almost doubling the number of differentially expressed genes. The integration of genetic, transcriptional and translational data sets revealed distinct signatures in 30 UTR variation, RNA-binding protein motifs and miRNA expression associated with translational regulation of gene expression. Capturing interindividual differences in the translated genome will lead to new insights into the genes and regulatory pathways underlying disease phenotypes

Název v anglickém jazyce

Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypes

Popis výsledku anglicky

We perform genome-wide RNA sequencing and ribosome profiling in heart and liver tissues to investigate strain-specific translational regulation in the spontaneously hypertensive rat (SHR). We observed hundreds of strain-specific differences in translation, almost doubling the number of differentially expressed genes. The integration of genetic, transcriptional and translational data sets revealed distinct signatures in 30 UTR variation, RNA-binding protein motifs and miRNA expression associated with translational regulation of gene expression. Capturing interindividual differences in the translated genome will lead to new insights into the genes and regulatory pathways underlying disease phenotypes

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Nature Communications

ISSN

2041-1723

e-ISSN

—

Svazek periodika

6

Číslo periodika v rámci svazku

May 2015

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000355537300001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84930221722