Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Circadian regulation of transporter expression and implications for drug disposition

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F21%3A00542597" target="_blank" >RIV/67985823:_____/21:00542597 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11310/21:10439660

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1080/17425255.2021.1868438" target="_blank" >https://doi.org/10.1080/17425255.2021.1868438</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/17425255.2021.1868438" target="_blank" >10.1080/17425255.2021.1868438</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Circadian regulation of transporter expression and implications for drug disposition

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Introduction: Solute Carrier (SLC) and ATP-binding cassette (ABC) transporters expressed in the intestine, liver, and kidney determine the absorption, distribution, and excretion of drugs. In addition, most molecular and cellular processes show circadian rhythmicity controlled by circadian clocks that leads to diurnal variations in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of many drugs and affects their therapeutic efficacy and toxicity.Area covered: This review provides an overview of the current knowledge on the circadian rhythmicity of drug transporters and the molecular mechanisms of their circadian control. Evidence for coupling drug transporters to circadian oscillators and the plausible candidates conveying circadian clock signals to target drug transporters, particularly transcription factors operating as the output of clock genes, is discussed.Expert opinion: The circadian machinery has been demonstrated to interact with the uptake and efflux of various drug transporters. The evidence supports the concept that diurnal changes that affect drug transporters may influence the pharmacokinetics of the drugs. However, more systematic studies are required to better define the timing of pharmacologically important drug transporter regulation and determine tissue- and sex-dependent differences. Finally, the transfer of knowledge based on the results and conclusions obtained primarily from animal models will require careful validation before it is applied to humans.

  • Název v anglickém jazyce

    Circadian regulation of transporter expression and implications for drug disposition

  • Popis výsledku anglicky

    Introduction: Solute Carrier (SLC) and ATP-binding cassette (ABC) transporters expressed in the intestine, liver, and kidney determine the absorption, distribution, and excretion of drugs. In addition, most molecular and cellular processes show circadian rhythmicity controlled by circadian clocks that leads to diurnal variations in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of many drugs and affects their therapeutic efficacy and toxicity.Area covered: This review provides an overview of the current knowledge on the circadian rhythmicity of drug transporters and the molecular mechanisms of their circadian control. Evidence for coupling drug transporters to circadian oscillators and the plausible candidates conveying circadian clock signals to target drug transporters, particularly transcription factors operating as the output of clock genes, is discussed.Expert opinion: The circadian machinery has been demonstrated to interact with the uptake and efflux of various drug transporters. The evidence supports the concept that diurnal changes that affect drug transporters may influence the pharmacokinetics of the drugs. However, more systematic studies are required to better define the timing of pharmacologically important drug transporter regulation and determine tissue- and sex-dependent differences. Finally, the transfer of knowledge based on the results and conclusions obtained primarily from animal models will require careful validation before it is applied to humans.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30105 - Physiology (including cytology)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA18-02993S" target="_blank" >GA18-02993S: Úloha mikrobioty v regulaci extraadrenální steroidogeneze a lokálního metabolismu glukokortikoidů během stresu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology

  • ISSN

    1742-5255

  • e-ISSN

    1744-7607

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

    425-439

  • Kód UT WoS článku

    000604653900001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85098689413