Lidská varianta S1415X genu GRIN2B
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F25%3A00637513" target="_blank" >RIV/67985823:_____/25:00637513 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Lidská varianta S1415X genu GRIN2B
Popis výsledku v původním jazyce
Gen GRIN2B kóduje v organismu člověka životně důležitou GluN2B podjednotku NMDA receptoru. Varianta S1415X genu GRIN2B se vyskytuje u lidí trpících poruchou autistického spektra. Receptory obsahující variantu S1415X GluN2B podjednotky vykazují významně sníženou povrchovou expresi ve srovnání s receptory divokého typu. Daná varianta tedy představuje prototyp pro vývoj nových léčiv a terapeutických postupů k léčbě neurologických onemocnění spojených s pozměněnou aktivitou NMDA receptorů.
Název v anglickém jazyce
Human variant S1415X of GRIN2B gene
Popis výsledku anglicky
The GRIN2B gene encodes the vital GluN2B subunit of the NMDA receptor in the human body. The S1415X variant of the GRIN2B gene is found in individuals suffering from autism spectrum disorder. Receptors containing the S1415X variant of the GluN2B subunit exhibit significantly decreased surface expression compared to wild-type receptors. This variant thus serves as a prototype for the development of new drugs and therapeutic approaches for treating neurological disorders associated with altered NMDA receptor activity.
Klasifikace
Druh
G<sub>funk</sub> - Funkční vzorek
CEP obor
—
OECD FORD obor
30101 - Human genetics
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TN02000109" target="_blank" >TN02000109: Personalizovaná medicína: Translačním výzkumem k biomedicínským aplikacím</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
GRIN2B-S1415X
Číselná identifikace
GRIN2B-S1415X
Technické parametry
Jedná se o vzorek cDNA obsahující variantu S1415X genu GRIN2B. Tato varianta vede k inzerci stop kodonu, což způsobuje zkrácení C-terminální domény GluN2B podjednotky, která ukotvuje NMDA receptory v synapsích. Varianta S1415X genu GRIN2B je vložena do pCl-neo plazmidu, nesoucího zároveň rezistenci vůči antibiotiku Ampicilin, sloužící pro selekci bakterií obsahujících požadovaný klon.
Ekonomické parametry
Funkční vzorek byl vyvinut při řešení projektu Technologické agentury ČR (projekt č. TN02000109) a je možné jej využít pro navazující výzkum a vývoj nových léčebných postupů u neurologických onemocnění spojených s dysfunkcí glutamátergního systému.
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
67985823
Název vlastníka
Fyziologický ústav AV ČR v. v. i.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
V - Výsledek je využíván vlastníkem
Požadavek na licenční poplatek
—
Adresa www stránky s výsledkem
—