Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Diphosphinoazines (Z,Z)-R2PCH2C(But)=NN=C(But)CH2PR2 with R Groups of Various Sizes and Complexes {[(Z,Z)-R2PCH2C(But)=NN=C(But)CH2PR2][?3 ů CH2C(CH3)=CH2)PdCl]2}.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F01%3A27013114" target="_blank" >RIV/67985858:_____/01:27013114 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Diphosphinoazines (Z,Z)-R2PCH2C(But)=NN=C(But)CH2PR2 with R Groups of Various Sizes and Complexes {[(Z,Z)-R2PCH2C(But)=NN=C(But)CH2PR2][?3 ů CH2C(CH3)=CH2)PdCl]2}.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Four new ligands of diphosphinoazine type and their dioxides were synthesized and characterized. The crystal structure of dioxide of iPr2P(O)CH2C(tBu)=NN=C(tBu)CH2P(O)iPr2 which crystallizes as a solvate with one mole of hydrogen peroxide was determinedby X-ray diffraction. The ligands were used to react with bis[.mu.-chloro-(.eta.3-2-methylpropenyl)palladium] forming new binuclear palladium complexes with asymmetric .eta.3-2-methylpropenyl ligand. Phase-sensitive 2D 1H NOESY of the complexes revealedshort distance between syn protons on the terminal carbon of .eta.3-2-methylpropenyl ligand cis to phosphorus and protons of substituent groups on phosphorus for isopropyl, cyclohexyl, and tert-butyl complex. This is borne out by specifically broad resonances in 13C NMR spectra suggesting hindered rotation of substituent groups on phosphorus. The diphosphinoazines form a series with monotonnous change of chemical shifts of selected nuclei, the series is different from the literature data

  • Název v anglickém jazyce

    Diphosphinoazines (Z,Z)-R2PCH2C(But)=NN=C(But)CH2PR2 with R Groups of Various Sizes and Complexes {[(Z,Z)-R2PCH2C(But)=NN=C(But)CH2PR2][?3 ů CH2C(CH3)=CH2)PdCl]2}.

  • Popis výsledku anglicky

    Four new ligands of diphosphinoazine type and their dioxides were synthesized and characterized. The crystal structure of dioxide of iPr2P(O)CH2C(tBu)=NN=C(tBu)CH2P(O)iPr2 which crystallizes as a solvate with one mole of hydrogen peroxide was determinedby X-ray diffraction. The ligands were used to react with bis[.mu.-chloro-(.eta.3-2-methylpropenyl)palladium] forming new binuclear palladium complexes with asymmetric .eta.3-2-methylpropenyl ligand. Phase-sensitive 2D 1H NOESY of the complexes revealedshort distance between syn protons on the terminal carbon of .eta.3-2-methylpropenyl ligand cis to phosphorus and protons of substituent groups on phosphorus for isopropyl, cyclohexyl, and tert-butyl complex. This is borne out by specifically broad resonances in 13C NMR spectra suggesting hindered rotation of substituent groups on phosphorus. The diphosphinoazines form a series with monotonnous change of chemical shifts of selected nuclei, the series is different from the literature data

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2001

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Inorganica Chimica Acta

  • ISSN

    0020-1693

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    313

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1-2

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    77-86

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus