Struktura disilylované acetoacetohydroxamové kyseliny

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F04%3A00104843" target="_blank" >RIV/67985858:_____/04:00104843 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Structure of Disilylated Acetoacetohydroxamic Acid
Popis výsledku v původním jazyce
As proved by 29Si and 15N NMR spectra, the reaction of N,O-bis(trimethylsilyl)hydroxyl-amine with diketene yields a mixture of E and Z isomers of O,Ó-bis(trimethylsilyl)aceto-acetohydroximic acid ((E)-3 and (Z)-3), and not the conformers of N,O-bis(trimethyl-silyl)acetoacetohydroxamic acid, as believed up to now. In contrast, the acetylation of N,O-dimethylhydroxylamine leads to methyl N-methylacetohydroxamate, analogous to the structure
Název v anglickém jazyce
Structure of Disilylated Acetoacetohydroxamic Acid
Popis výsledku anglicky
As proved by 29Si and 15N NMR spectra, the reaction of N,O-bis(trimethylsilyl)hydroxyl-amine with diketene yields a mixture of E and Z isomers of O,Ó-bis(trimethylsilyl)aceto-acetohydroximic acid ((E)-3 and (Z)-3), and not the conformers of N,O-bis(trimethyl-silyl)acetoacetohydroxamic acid, as believed up to now. In contrast, the acetylation of N,O-dimethylhydroxylamine leads to methyl N-methylacetohydroxamate, analogous to the structure

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/IAA4072005" target="_blank" >IAA4072005: Struktura a spektra hydroxamových kyselin a jejich derivátů za různých podmínek</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)