29Si-13C Spin-spinové interakce přes Si-O-carom spojení

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F06%3A00054948" target="_blank" >RIV/67985858:_____/06:00054948 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

29Si-13C Spin-Spin Couplings over Si-O-Carom Link

Popis výsledku v původním jazyce

29Si-13C couplings were measured in para substituted silylated phenols, X-C6H4-O-SiR1R2R3 (X = NO2, CF3, Cl, F, H, CH3, CH3O). The SiR1R2R3 silyl groups included trimethylsilyl (Si(CH3)3, TMS), tert-butyldimethylsilyl (Si(CH3)2C(CH3)3, TBDMS), dimethylsilyl (SiH(CH3)2, DMS), and tert-butyldiphenylsilyl (Si(C6H5)2C(CH3)3, TBDPS). Previously developed (Si,C,Si)gHMQC methods and narrow 29Si lines allowed determination of coupling constants over up to five bonds. The measurable couplings depend on the nature of the substituents on the silicon. The two- and three-bond couplings are not affected by ring substitution in the para position. These properties render the 29Si-13C couplings suitable for line assignment in the spectra of silylated polyphenols. The calculations show that the 2-bond and 3-bond couplings, which are of a similar magnitude, are of opposite sign. The four- and five-bond couplings are affected by the substituent X in a not trivial manner.

Název v anglickém jazyce

29Si-13C Spin-Spin Couplings over Si-O-Carom Link

Popis výsledku anglicky

29Si-13C couplings were measured in para substituted silylated phenols, X-C6H4-O-SiR1R2R3 (X = NO2, CF3, Cl, F, H, CH3, CH3O). The SiR1R2R3 silyl groups included trimethylsilyl (Si(CH3)3, TMS), tert-butyldimethylsilyl (Si(CH3)2C(CH3)3, TBDMS), dimethylsilyl (SiH(CH3)2, DMS), and tert-butyldiphenylsilyl (Si(C6H5)2C(CH3)3, TBDPS). Previously developed (Si,C,Si)gHMQC methods and narrow 29Si lines allowed determination of coupling constants over up to five bonds. The measurable couplings depend on the nature of the substituents on the silicon. The two- and three-bond couplings are not affected by ring substitution in the para position. These properties render the 29Si-13C couplings suitable for line assignment in the spectra of silylated polyphenols. The calculations show that the 2-bond and 3-bond couplings, which are of a similar magnitude, are of opposite sign. The four- and five-bond couplings are affected by the substituent X in a not trivial manner.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Magnetic Resonance in Chemistry

ISSN

0749-1581

e-ISSN

—

Svazek periodika

44

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

669-674

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—