2-Bromo[6]helicene as a Key Intermediate for [6]Helicene Functionalization.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F18%3A00488982" target="_blank" >RIV/67985858:_____/18:00488982 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b03234" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b03234</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b03234" target="_blank" >10.1021/acs.joc.7b03234</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
2-Bromo[6]helicene as a Key Intermediate for [6]Helicene Functionalization.
Popis výsledku v původním jazyce
The synthesis of 2-bromo[6]helicene was revised and improved up to 51% yield. Its reactivity was thoroughly investigated, and a library of 17 different carbon, boron, nitrogen, phosphorus, oxygen and sulfur substituted derivatives was prepared. The racemization barrier for 2-bromo[6]helicene was determined, and the usage of enantiomers in the synthesis of optically pure helicenes was rationalized. The three most energy-demanding reactions using enantiomerically pure 2-bromo[6]helicene were tested in order to confirm the predicted enantiomeric excess.
Název v anglickém jazyce
2-Bromo[6]helicene as a Key Intermediate for [6]Helicene Functionalization.
Popis výsledku anglicky
The synthesis of 2-bromo[6]helicene was revised and improved up to 51% yield. Its reactivity was thoroughly investigated, and a library of 17 different carbon, boron, nitrogen, phosphorus, oxygen and sulfur substituted derivatives was prepared. The racemization barrier for 2-bromo[6]helicene was determined, and the usage of enantiomers in the synthesis of optically pure helicenes was rationalized. The three most energy-demanding reactions using enantiomerically pure 2-bromo[6]helicene were tested in order to confirm the predicted enantiomeric excess.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA15-12719S" target="_blank" >GA15-12719S: Experimentální stanovení rozložení elektronové hustoty v polycyklických aromatických látkách; kapalná versus pevná fáze</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
The Journal of organic chemistry
ISSN
1520-6904
e-ISSN
—
Svazek periodika
83
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
3607-3616
Kód UT WoS článku
000429886100018
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85045103665