Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Redox and optically active carbohelicene layers prepared by potentiodynamic polymerization.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F20%3A00522978" target="_blank" >RIV/67985858:_____/20:00522978 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68378271:_____/20:00522978 RIV/00216224:14310/20:00115368 RIV/61989592:15110/20:73601641 RIV/00216305:26220/20:PU135715

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388248120300400?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388248120300400?via%3Dihub</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.elecom.2020.106689" target="_blank" >10.1016/j.elecom.2020.106689</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Redox and optically active carbohelicene layers prepared by potentiodynamic polymerization.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This short paper describes the preparation of thin layers based on carbohelicenes, which are inherently chiralpolyaromatics existing in the enantiomeric forms P and M. Specifically, [5]-, [6]- and [7]helicene were subjected to redox cycling between −1.5 and 1.5 V vs. ferrocene/ferrocenium at a scan rate of 10 V/s. This way, enantiopure layers exhibiting redox activity were formed on the surfaces of the glassy carbon and ITO electrodes under anoxic and non-aqueous conditions. The properties of the prepared polymer layers were investigated using electrochemistry with Fe/Ru redox probes, circular dischroism, AFM, impedance measurement and Raman spectroscopy. With [6]helicene, the suggested electropolymerization procedure thus represents a proof-of-concept for the preparation of chiral carbonaceous surfaces.

  • Název v anglickém jazyce

    Redox and optically active carbohelicene layers prepared by potentiodynamic polymerization.

  • Popis výsledku anglicky

    This short paper describes the preparation of thin layers based on carbohelicenes, which are inherently chiralpolyaromatics existing in the enantiomeric forms P and M. Specifically, [5]-, [6]- and [7]helicene were subjected to redox cycling between −1.5 and 1.5 V vs. ferrocene/ferrocenium at a scan rate of 10 V/s. This way, enantiopure layers exhibiting redox activity were formed on the surfaces of the glassy carbon and ITO electrodes under anoxic and non-aqueous conditions. The properties of the prepared polymer layers were investigated using electrochemistry with Fe/Ru redox probes, circular dischroism, AFM, impedance measurement and Raman spectroscopy. With [6]helicene, the suggested electropolymerization procedure thus represents a proof-of-concept for the preparation of chiral carbonaceous surfaces.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    20501 - Materials engineering

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Electrochemistry Communications

  • ISSN

    1388-2481

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    113

  • Číslo periodika v rámci svazku

    April 20

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    106689

  • Kód UT WoS článku

    000525333700006

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85080071745