Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Binaphthalene-based cyclic homochiral ureas and their structure-related properties

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F23%3A00570922" target="_blank" >RIV/67985858:_____/23:00570922 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60461373:22310/23:43927884

  • Výsledek na webu

    <a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2023/nj/d2nj06147c" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2023/nj/d2nj06147c</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/D2NJ06147C" target="_blank" >10.1039/D2NJ06147C</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Binaphthalene-based cyclic homochiral ureas and their structure-related properties

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Enantiomeric purity control is a must when working with chiral drugs. In this context, homochiral cycles consisting solely of 1 to 3 binaphthalene units interconnected with urea moieties were tested as chiral solvating agents for enantiomers of naproxen. Among the tested compounds, only the dimeric structure formed stable diastereomeric complexes with naproxen with KR = 43±3 M-1/ Ks = 34±2 M-1. When the conformational mobility of the dimer was decelerated by cooling to -30 °C, the complexes became stronger (KR-30 = 100±6 M-1/ KS-30 = 102±7 M-1). Using DFT calculation, probable structures of the diastereomeric complex were proposed.

  • Název v anglickém jazyce

    Binaphthalene-based cyclic homochiral ureas and their structure-related properties

  • Popis výsledku anglicky

    Enantiomeric purity control is a must when working with chiral drugs. In this context, homochiral cycles consisting solely of 1 to 3 binaphthalene units interconnected with urea moieties were tested as chiral solvating agents for enantiomers of naproxen. Among the tested compounds, only the dimeric structure formed stable diastereomeric complexes with naproxen with KR = 43±3 M-1/ Ks = 34±2 M-1. When the conformational mobility of the dimer was decelerated by cooling to -30 °C, the complexes became stronger (KR-30 = 100±6 M-1/ KS-30 = 102±7 M-1). Using DFT calculation, probable structures of the diastereomeric complex were proposed.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA20-07833S" target="_blank" >GA20-07833S: Nové nanomateriály pro separaci aniontů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    New Journal of Chemistry

  • ISSN

    1144-0546

  • e-ISSN

    1369-9261

  • Svazek periodika

    47

  • Číslo periodika v rámci svazku

    18

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    8515-8523

  • Kód UT WoS článku

    000971529900001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85153402392