Enantioselective Complexation of 1‐Phenylethanol with Chiral Compounds Bearing Urea Moiety.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00490484" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00490484 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/67985858:_____/18:00490484 RIV/60461373:22310/18:43917053
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chir.22855" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/chir.22855</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chir.22855" target="_blank" >10.1002/chir.22855</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Enantioselective Complexation of 1‐Phenylethanol with Chiral Compounds Bearing Urea Moiety.
Popis výsledku v původním jazyce
A detailed study of diastereomeric complexes of chiral ureido-1,1′-binaphthalene derivatives with chiral 1-phenylethanol showed that a derivative bearing only one urea unit makes five times more stable complex with (S)-enantiomer than with (R)-enantiomer of the alcohol. This phenomenon could be used in chiral discrimination processes. The influence of individual parts of the structure on the complexation properties is shown. The probable structure of diastereomeric complexes based on experimental results and computational methods is proposed.
Název v anglickém jazyce
Enantioselective Complexation of 1‐Phenylethanol with Chiral Compounds Bearing Urea Moiety.
Popis výsledku anglicky
A detailed study of diastereomeric complexes of chiral ureido-1,1′-binaphthalene derivatives with chiral 1-phenylethanol showed that a derivative bearing only one urea unit makes five times more stable complex with (S)-enantiomer than with (R)-enantiomer of the alcohol. This phenomenon could be used in chiral discrimination processes. The influence of individual parts of the structure on the complexation properties is shown. The probable structure of diastereomeric complexes based on experimental results and computational methods is proposed.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chirality
ISSN
0899-0042
e-ISSN
—
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
798-806
Kód UT WoS článku
000437270200010
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85044433610