Prophase I arrest and progression to metaphase I in mouse oocytes: comparison of resumption of meiosis and recovery from G2-arrest in somatic cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985904%3A_____%2F10%3A00359477" target="_blank" >RIV/67985904:_____/10:00359477 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/molehr/gaq034" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1093/molehr/gaq034</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/molehr/gaq034" target="_blank" >10.1093/molehr/gaq034</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Prophase I arrest and progression to metaphase I in mouse oocytes: comparison of resumption of meiosis and recovery from G2-arrest in somatic cells
Popis výsledku v původním jazyce
Mammalian oocytes are arrested at prophase I until puberty when luteinizing hormone (LH) induces resumption of meiosis of follicle-enclosed oocytes. Resumption of meiosis is tightly coupled with regulating cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) activity. Prophase I arrest depends on inhibitory phosphorylation of CDK1 and anaphase-promoting complex-(APC-CDH1)-mediated regulation of cyclin B levels. Prophase I arrest is maintained by endogenously produced cyclic adenosine monophosphate (cAMP), which activates protein kinase A (PKA) that in turn phosphorylates (and activates) the nuclear kinase WEE2. In addition, PKA-mediated phosphorylation of the phosphatase CDC25B results in its cytoplasmic retention. The combined effect maintains low levels of CDK1 activitythat are not sufficient to initiate resumption of meiosis.
Název v anglickém jazyce
Prophase I arrest and progression to metaphase I in mouse oocytes: comparison of resumption of meiosis and recovery from G2-arrest in somatic cells
Popis výsledku anglicky
Mammalian oocytes are arrested at prophase I until puberty when luteinizing hormone (LH) induces resumption of meiosis of follicle-enclosed oocytes. Resumption of meiosis is tightly coupled with regulating cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) activity. Prophase I arrest depends on inhibitory phosphorylation of CDK1 and anaphase-promoting complex-(APC-CDH1)-mediated regulation of cyclin B levels. Prophase I arrest is maintained by endogenously produced cyclic adenosine monophosphate (cAMP), which activates protein kinase A (PKA) that in turn phosphorylates (and activates) the nuclear kinase WEE2. In addition, PKA-mediated phosphorylation of the phosphatase CDC25B results in its cytoplasmic retention. The combined effect maintains low levels of CDK1 activitythat are not sufficient to initiate resumption of meiosis.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecular Human Reproduction
ISSN
1360-9947
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
654-664
Kód UT WoS článku
000281535400006
EID výsledku v databázi Scopus
—