Combinational Spinal GAD65 Gene Delivery and Systemic GABA-Mimetic Treatment for Modulation of Spasticity
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985904%3A_____%2F12%3A00377169" target="_blank" >RIV/67985904:_____/12:00377169 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0030561" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0030561</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0030561" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0030561</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Combinational Spinal GAD65 Gene Delivery and Systemic GABA-Mimetic Treatment for Modulation of Spasticity
Popis výsledku v původním jazyce
Loss of GABA-mediated pre-synaptic inhibition after spinal injury plays a key role in the progressive increase in spinal reflexes and the appearance of spasticity. Clinical studies show that the use of baclofen (GABA(B) receptor agonist), while effectivein modulating spasticity is associated with major side effects such as general sedation and progressive tolerance development. The goal of the present study was to assess if a combined therapy composed of spinal segment-specific upregulation of GAD65 (glutamate decarboxylase) gene once combined with systemic treatment with tiagabine (GABA uptake inhibitor) will lead to an antispasticity effect and whether such an effect will only be present in GAD65 gene over-expressing spinal segments.
Název v anglickém jazyce
Combinational Spinal GAD65 Gene Delivery and Systemic GABA-Mimetic Treatment for Modulation of Spasticity
Popis výsledku anglicky
Loss of GABA-mediated pre-synaptic inhibition after spinal injury plays a key role in the progressive increase in spinal reflexes and the appearance of spasticity. Clinical studies show that the use of baclofen (GABA(B) receptor agonist), while effectivein modulating spasticity is associated with major side effects such as general sedation and progressive tolerance development. The goal of the present study was to assess if a combined therapy composed of spinal segment-specific upregulation of GAD65 (glutamate decarboxylase) gene once combined with systemic treatment with tiagabine (GABA uptake inhibitor) will lead to an antispasticity effect and whether such an effect will only be present in GAD65 gene over-expressing spinal segments.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PLoS ONE
ISSN
1932-6203
e-ISSN
—
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
1-13
Kód UT WoS článku
000301570600059
EID výsledku v databázi Scopus
—