Rapid algal toxicity assay using variable chlorophyll fluorescence for Chlorella kessleri (Chlorophyta)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985939%3A_____%2F10%3A00357655" target="_blank" >RIV/67985939:_____/10:00357655 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Rapid algal toxicity assay using variable chlorophyll fluorescence for Chlorella kessleri (Chlorophyta)

Popis výsledku v původním jazyce

Three methods of algal assays with green alga Chlorella kessleri - the standard assay, microassay, and the proposed fluorescence assay - were compared from the point of view of reliability of EC50 detection, the minimum required time for the detection, sensitivity of individual measurement, i.e. at which cell density the particular assay can be used for EC50 estimation, and the time stability of the EC50 values. No significant differences in EC50 between the assay type and the inoculation methods were observed with the exception of the significant difference between ECc50-72 in the standard assay and ECr50 in the microassay in the standard inoculation. The ECf50 derived from variable fluorescence measurement values correspond to EC50 values derived from the growth rates. Fluorescence measurement revealed the toxic effect after 24 h of exposure (24 h before the other bioassays) at lower cell density (50%).

Název v anglickém jazyce

Rapid algal toxicity assay using variable chlorophyll fluorescence for Chlorella kessleri (Chlorophyta)

Popis výsledku anglicky

Three methods of algal assays with green alga Chlorella kessleri - the standard assay, microassay, and the proposed fluorescence assay - were compared from the point of view of reliability of EC50 detection, the minimum required time for the detection, sensitivity of individual measurement, i.e. at which cell density the particular assay can be used for EC50 estimation, and the time stability of the EC50 values. No significant differences in EC50 between the assay type and the inoculation methods were observed with the exception of the significant difference between ECc50-72 in the standard assay and ECr50 in the microassay in the standard inoculation. The ECf50 derived from variable fluorescence measurement values correspond to EC50 values derived from the growth rates. Fluorescence measurement revealed the toxic effect after 24 h of exposure (24 h before the other bioassays) at lower cell density (50%).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EF - Botanika

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1M0571" target="_blank" >1M0571: Bioindikace a revitalizace toxických antropogeních substrátů a vodních zdrojů: využití sinic, řas, půdních bakterií a symbiotických hub</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Environmental Toxicology

ISSN

1520-4081

e-ISSN

—

Svazek periodika

25

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000284683800003

EID výsledku v databázi Scopus

—