A comparison of DNA binding profiles of dinuclear platinum compounds with polyamine linkers and the trinuclear platinum phase II clinical agent BBR3464.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F02%3A17023025" target="_blank" >RIV/68081707:_____/02:17023025 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14310/02:00007654
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A comparison of DNA binding profiles of dinuclear platinum compounds with polyamine linkers and the trinuclear platinum phase II clinical agent BBR3464.
Popis výsledku v původním jazyce
The DNA binding profiles of three bis Pt(II) polyamine-linked compounds, [{trans-PtCl(NH3)(2)}(2) {mu-spermine-N-1,N-12}](4+), [{trans-PtCl(NH3)(2)}(2){mu-spermidine-N-1,N-8}](3+) and [{trans-PtCl(NH3)(2)}(2){mu-BOC-spermidine}](2+), were compared with that of a novel trinuclear phase II clinical agent, [{trans-PtCl(NH3)(2)}(2){mu-trans-Pt(NH3)(2)(H2N(CH2)(6)NH2)(2)}](4+). All of the compounds bind preferentially in a bifunctional manner, according to unwinding of supercoiled DNA circles. The kinetics of binding of these compounds corresponds to their relative charge (2 + to 4 +). The preference for the formation of interstrand crosslinks, however, does not follow a charge-based pattern. By studying the results of DNA polymerase extension products on aDNA template modified by the compounds, and by incorporating the complementary method of RNA transcription mapping, it was possible to determine the nucleotide bases that are preferred sites of binding.
Název v anglickém jazyce
A comparison of DNA binding profiles of dinuclear platinum compounds with polyamine linkers and the trinuclear platinum phase II clinical agent BBR3464.
Popis výsledku anglicky
The DNA binding profiles of three bis Pt(II) polyamine-linked compounds, [{trans-PtCl(NH3)(2)}(2) {mu-spermine-N-1,N-12}](4+), [{trans-PtCl(NH3)(2)}(2){mu-spermidine-N-1,N-8}](3+) and [{trans-PtCl(NH3)(2)}(2){mu-BOC-spermidine}](2+), were compared with that of a novel trinuclear phase II clinical agent, [{trans-PtCl(NH3)(2)}(2){mu-trans-Pt(NH3)(2)(H2N(CH2)(6)NH2)(2)}](4+). All of the compounds bind preferentially in a bifunctional manner, according to unwinding of supercoiled DNA circles. The kinetics of binding of these compounds corresponds to their relative charge (2 + to 4 +). The preference for the formation of interstrand crosslinks, however, does not follow a charge-based pattern. By studying the results of DNA polymerase extension products on aDNA template modified by the compounds, and by incorporating the complementary method of RNA transcription mapping, it was possible to determine the nucleotide bases that are preferred sites of binding.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Biological Inorganic Chemistry
ISSN
0949-8257
e-ISSN
—
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
4/5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
397-404
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—