Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Comparison of relative toxic potencies of hydroxylated PCBs and quinones in hepatic and mammary cell lines.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F02%3A17023192" target="_blank" >RIV/68081707:_____/02:17023192 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Comparison of relative toxic potencies of hydroxylated PCBs and quinones in hepatic and mammary cell lines.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A series of low-molecular-weight mono- and dihydroxylated PCBs (HO-PCBs), 2-(chlorophenyl)-1,4-benzoquinones (BQs) and 1,4-hydroquinones (HQs) were tested for their nongenotoxic potencies in several established in vitro cellular models. The data presented here show that both the low-molecular-weight PCB metabolites and the persistent HO-PCBs are capable of multiple nongenotoxic modes of action, including significant dioxin-like activity, modulation of ER-mediated activity and promotional effects associated with inhibition of intercellular communication.

  • Název v anglickém jazyce

    Comparison of relative toxic potencies of hydroxylated PCBs and quinones in hepatic and mammary cell lines.

  • Popis výsledku anglicky

    A series of low-molecular-weight mono- and dihydroxylated PCBs (HO-PCBs), 2-(chlorophenyl)-1,4-benzoquinones (BQs) and 1,4-hydroquinones (HQs) were tested for their nongenotoxic potencies in several established in vitro cellular models. The data presented here show that both the low-molecular-weight PCB metabolites and the persistent HO-PCBs are capable of multiple nongenotoxic modes of action, including significant dioxin-like activity, modulation of ER-mediated activity and promotional effects associated with inhibition of intercellular communication.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Organohalogen Compounds, vol. 56: Dioxin 2002.

  • ISBN

    84-607-5184-8

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    25-28

  • Název nakladatele

    N/A

  • Místo vydání

    Barcelona

  • Místo konání akce

    Barcelona [ES]

  • Datum konání akce

    11. 8. 2002

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku