Formation of platinated GG cross-links on DNA by photoactivation of a Pt(IV) azide complex.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F03%3A17033047" target="_blank" >RIV/68081707:_____/03:17033047 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Formation of platinated GG cross-links on DNA by photoactivation of a Pt(IV) azide complex.
Popis výsledku v původním jazyce
We are exploring the design of platinum complexes with low toxicity that could be photoactivated selectively at the target site. We show here that the Pt(IV) azide complex cis,trans-[Pt(en)(N3)2(OH)2] is unreactive towards DNA until irradiated with visible light. Transcription mapping studies of DNA treated with cis,trans-[Pt(en)(N3)2(OH)2] and irradiated with visible light showed that the platination sites were similar to those observed for cisplatin, and were mainly in GG sequences. HPLC analysis of enzymatic digests of an irradiated sample of DNA duplex treated with the same complex also revealed preferential formation of GG cross-links. Since such DNA lesions are thought to be responsible for the induction of apoptosis in cancer cells by platinum drugs, the use of unreactive photoactivatable platinum pro-drugs may become an effective strategy for the design of a new generation of platinum anticancer complexes.
Název v anglickém jazyce
Formation of platinated GG cross-links on DNA by photoactivation of a Pt(IV) azide complex.
Popis výsledku anglicky
We are exploring the design of platinum complexes with low toxicity that could be photoactivated selectively at the target site. We show here that the Pt(IV) azide complex cis,trans-[Pt(en)(N3)2(OH)2] is unreactive towards DNA until irradiated with visible light. Transcription mapping studies of DNA treated with cis,trans-[Pt(en)(N3)2(OH)2] and irradiated with visible light showed that the platination sites were similar to those observed for cisplatin, and were mainly in GG sequences. HPLC analysis of enzymatic digests of an irradiated sample of DNA duplex treated with the same complex also revealed preferential formation of GG cross-links. Since such DNA lesions are thought to be responsible for the induction of apoptosis in cancer cells by platinum drugs, the use of unreactive photoactivatable platinum pro-drugs may become an effective strategy for the design of a new generation of platinum anticancer complexes.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Biological Inorganic Chemistry
ISSN
0949-8257
e-ISSN
—
Svazek periodika
8
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
741-745
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—