Interactions of DNA with a new platinum(IV) azide dipyridine complex activated by UVA and visible light: Relationship to toxicity in tumor cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142324" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142324 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/12:00381594
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/tx300057y" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/tx300057y</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/tx300057y" target="_blank" >10.1021/tx300057y</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Interactions of DNA with a new platinum(IV) azide dipyridine complex activated by UVA and visible light: Relationship to toxicity in tumor cells
Popis výsledku v původním jazyce
The PtIV diazido complex trans,trans,trans-[Pt(N3)2(OH)2(pyridine)2] (1) is unreactive in the dark but is cytotoxic when photoactivated by UVA and visible light. Complex 1 when photoactivated accumulates in tumor cells and binds strongly to nuclear DNA under conditions in which it is toxic to tumor cells. DNA adducts of 1 could trigger a number of downstream cellular effects different from those triggered in cancer cells by DNA adducts of cisplatin. This might lead to the therapeutic effects that couldradically improve chemotherapy by platinum complexes. The findings of the present work provide new insights into mechanisms associated with the antitumor effects of platinum complexes photoactivated by UVA and visible light.
Název v anglickém jazyce
Interactions of DNA with a new platinum(IV) azide dipyridine complex activated by UVA and visible light: Relationship to toxicity in tumor cells
Popis výsledku anglicky
The PtIV diazido complex trans,trans,trans-[Pt(N3)2(OH)2(pyridine)2] (1) is unreactive in the dark but is cytotoxic when photoactivated by UVA and visible light. Complex 1 when photoactivated accumulates in tumor cells and binds strongly to nuclear DNA under conditions in which it is toxic to tumor cells. DNA adducts of 1 could trigger a number of downstream cellular effects different from those triggered in cancer cells by DNA adducts of cisplatin. This might lead to the therapeutic effects that couldradically improve chemotherapy by platinum complexes. The findings of the present work provide new insights into mechanisms associated with the antitumor effects of platinum complexes photoactivated by UVA and visible light.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Research in Toxicology
ISSN
0893-228X
e-ISSN
—
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
1099-1111
Kód UT WoS článku
000304235000013
EID výsledku v databázi Scopus
—