Effects of a piperidine ligand on DNA modification by antitumor cisplatin analogues.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F03%3A17033049" target="_blank" >RIV/68081707:_____/03:17033049 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Effects of a piperidine ligand on DNA modification by antitumor cisplatin analogues.

Popis výsledku v původním jazyce

Replacement of the ammine group in antitumor cisplatin by a heterocyclic ligand (piperidine, piperazine, or 4-picoline) results in reduction of cytotoxicity in human ovarian cancer cells. The results suggest that in certain cancer cells the lower cytotoxicity of cis-[PtCl2(NH3)(piperidine)] might be partially associated with reduced affinity of the high mobility group proteins to the major intrastrand cross-links of this analogue relative to the same adducts of cisplatin. The results support the view that the concept based on the design of the complexes structurally derived from cisplatin that do not present an altered DNA binding mode may be less effective in the search for new platinum drugs that would overcome cisplatin resistance.

Název v anglickém jazyce

Effects of a piperidine ligand on DNA modification by antitumor cisplatin analogues.

Popis výsledku anglicky

Replacement of the ammine group in antitumor cisplatin by a heterocyclic ligand (piperidine, piperazine, or 4-picoline) results in reduction of cytotoxicity in human ovarian cancer cells. The results suggest that in certain cancer cells the lower cytotoxicity of cis-[PtCl2(NH3)(piperidine)] might be partially associated with reduced affinity of the high mobility group proteins to the major intrastrand cross-links of this analogue relative to the same adducts of cisplatin. The results support the view that the concept based on the design of the complexes structurally derived from cisplatin that do not present an altered DNA binding mode may be less effective in the search for new platinum drugs that would overcome cisplatin resistance.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemical Research in Toxicology

ISSN

0893-228X

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

1424-1432

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—