DNA interactions of monofuntional organometallic ruthenium(II) antitumor complexes in cell-free media.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F03%3A17033053" target="_blank" >RIV/68081707:_____/03:17033053 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
DNA interactions of monofuntional organometallic ruthenium(II) antitumor complexes in cell-free media.
Popis výsledku v původním jazyce
Modifications of natural DNA in a cell-free medium by antitumor monodentate Ru(II) arene compounds of the general formula [(6-arene)Ru(en)Cl]+ (arene = biphenyl, dihydroanthracene, tetrahydroanthracene, p-cymene, or benzene; en = ethylenediamine)were studied. The results indicate that these complexes bind preferentially to guanine residues in double-helical DNA. The data are consistent with DNA binding of the complexes containing biphenyl, dihydroanthracene, or tetrahydroanthracene ligands thatinvolves combined coordination to G N7 and noncovalent interactions between the arene ligand and DNA. The single hydrocarbon rings in the p-cymene and benzene ruthenium complexes cannot interact with DNA by intercalation. It has been suggested that thedifferent character of conformational alterations induced in DNA may affect differently further downstream effects of damaged DNA and may result in different biological effects of this new class of antitumor compounds.
Název v anglickém jazyce
DNA interactions of monofuntional organometallic ruthenium(II) antitumor complexes in cell-free media.
Popis výsledku anglicky
Modifications of natural DNA in a cell-free medium by antitumor monodentate Ru(II) arene compounds of the general formula [(6-arene)Ru(en)Cl]+ (arene = biphenyl, dihydroanthracene, tetrahydroanthracene, p-cymene, or benzene; en = ethylenediamine)were studied. The results indicate that these complexes bind preferentially to guanine residues in double-helical DNA. The data are consistent with DNA binding of the complexes containing biphenyl, dihydroanthracene, or tetrahydroanthracene ligands thatinvolves combined coordination to G N7 and noncovalent interactions between the arene ligand and DNA. The single hydrocarbon rings in the p-cymene and benzene ruthenium complexes cannot interact with DNA by intercalation. It has been suggested that thedifferent character of conformational alterations induced in DNA may affect differently further downstream effects of damaged DNA and may result in different biological effects of this new class of antitumor compounds.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biochemistry
ISSN
0006-2960
e-ISSN
—
Svazek periodika
42
Číslo periodika v rámci svazku
39
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
11544-11554
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—