Activation of trans geometry in bifunctional mononuclear platinum complexes by a piperidine ligand.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F03%3A17033054" target="_blank" >RIV/68081707:_____/03:17033054 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Activation of trans geometry in bifunctional mononuclear platinum complexes by a piperidine ligand.
Popis výsledku v původním jazyce
We examined oligodeoxyribonucleotide duplexes bearing a site-specific cross-link of the transplatin analogue containing the piperidine ligand.The results indicate that in contrast to transplatin, trans-[PtCl2(NH3)(piperidine)] forms stable 1,3-intrastrand cross-links in double-helical DNA that distort DNAand are not readily removed fromDNAby nucleotide excision repair system. Hence, the intrastrand cross-linksof trans-(PtCl2(NH3)(piperidine)) could persist for a sufficiently long time, potentiating itstoxicity toward tumor cells. trans-[PtCl2(NH3)(piperidine)] also forms in DNA minor interstrand cross-links that are similar to those of transplatin so that these adducts appear less likely candidates for genotoxic lesion responsible for antitumor effects of trans-[PtCl2(NH3)(piperidine)]. Hence, the role of structurally unique intrastrand cross-links in the antitumor effects of transplatin analogues in which one ammine group is replaced by a heterocyclic ligand may predominate.
Název v anglickém jazyce
Activation of trans geometry in bifunctional mononuclear platinum complexes by a piperidine ligand.
Popis výsledku anglicky
We examined oligodeoxyribonucleotide duplexes bearing a site-specific cross-link of the transplatin analogue containing the piperidine ligand.The results indicate that in contrast to transplatin, trans-[PtCl2(NH3)(piperidine)] forms stable 1,3-intrastrand cross-links in double-helical DNA that distort DNAand are not readily removed fromDNAby nucleotide excision repair system. Hence, the intrastrand cross-linksof trans-(PtCl2(NH3)(piperidine)) could persist for a sufficiently long time, potentiating itstoxicity toward tumor cells. trans-[PtCl2(NH3)(piperidine)] also forms in DNA minor interstrand cross-links that are similar to those of transplatin so that these adducts appear less likely candidates for genotoxic lesion responsible for antitumor effects of trans-[PtCl2(NH3)(piperidine)]. Hence, the role of structurally unique intrastrand cross-links in the antitumor effects of transplatin analogues in which one ammine group is replaced by a heterocyclic ligand may predominate.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Biological Chemistry
ISSN
0021-9258
e-ISSN
—
Svazek periodika
278
Číslo periodika v rámci svazku
48
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
47516-47525
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—