Trichostatin a suppresses transformation by the v-myb oncogene in BM2 cells.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F03%3A17033127" target="_blank" >RIV/68081707:_____/03:17033127 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00209805:_____/03:00008070
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Trichostatin a suppresses transformation by the v-myb oncogene in BM2 cells.
Popis výsledku v původním jazyce
BM2 cells are chicken monoblasts transformed by the v-myb oncogene of avian myeloblastosis virus. The constitutively high v-myb expression interferes with the terminal differentiation of BM2 cells, but these cells can be induced to differentiate into macrophage-like cells by phorbol esters. Histone acetylation plays an important role in regulation of transcription and is particularly relevant to the regulation and pathology of hematopoiesis. In the present study, we examined the contribution of elevatedhistone acetylation to the differentiation of BM2 cells. Inhibition of the activity of endogenous histone deacetylases by trichostatin A (TSA) resulted in histone hyperacetylation causing cell cycle arrest and differentiation of BM2 cells into macrophage polykaryons. TSA did not affect the level of v-Myb protein in BM2 cells, but it downregulated its transcription activation capability.
Název v anglickém jazyce
Trichostatin a suppresses transformation by the v-myb oncogene in BM2 cells.
Popis výsledku anglicky
BM2 cells are chicken monoblasts transformed by the v-myb oncogene of avian myeloblastosis virus. The constitutively high v-myb expression interferes with the terminal differentiation of BM2 cells, but these cells can be induced to differentiate into macrophage-like cells by phorbol esters. Histone acetylation plays an important role in regulation of transcription and is particularly relevant to the regulation and pathology of hematopoiesis. In the present study, we examined the contribution of elevatedhistone acetylation to the differentiation of BM2 cells. Inhibition of the activity of endogenous histone deacetylases by trichostatin A (TSA) resulted in histone hyperacetylation causing cell cycle arrest and differentiation of BM2 cells into macrophage polykaryons. TSA did not affect the level of v-Myb protein in BM2 cells, but it downregulated its transcription activation capability.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA301%2F03%2F1055" target="_blank" >GA301/03/1055: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Hematotherapy and Stem Cell Research
ISSN
1525-8165
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
225-235
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—