Deregulace buněčné proliferace způsobená polycyklickými aromatickými uhlovodíky v buňkách lidského karcinomu prsu MCF-7 odráží genotoxické i negenotoxické efekty

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F05%3A00001083" target="_blank" >RIV/68081707:_____/05:00001083 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00027162:_____/05:06G00207 RIV/00216208:11160/05:00007035

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Deregulation of cell proliferation by polycyclic aromatic hydrocarbons in human breast carcinoma MCF-7 cells reflects both genotoxic and nongenotoxic events

Popis výsledku v původním jazyce

PAHs can activate estrogen receptors (ER), either directly or by producing estrogenic metabolites. The activation of ER could induce cell proliferation in estrogen-sensitive cells. We found that benz[a]anthracene (BaA) and benzo[a]pyrene (BaP) stimulateproliferation and S-phase entry in MCF-7 cells. This effect was ER-dependent, because it was blocked by the pure antiestrogen ICI 182,780. BaP, a strong mutagen, induced p53 tumor suppressor expression, a partial S-phase arrest and at higher concentrations also cell death. A synthetic inhibitor of p53 activity, abolished both S-phase arrest and apoptosis, and it potentiated the proliferative effect of BaP. Thus, both genotoxic and nongenotoxic events seem to interact in the effects of BaP on cell proliferation. Our data indicate that both BaA and BaP can stimulate cell proliferation through activation of ER, which might contribute to tumor promotion in estrogen-sensitive tissues.

Název v anglickém jazyce

Deregulation of cell proliferation by polycyclic aromatic hydrocarbons in human breast carcinoma MCF-7 cells reflects both genotoxic and nongenotoxic events

Popis výsledku anglicky

PAHs can activate estrogen receptors (ER), either directly or by producing estrogenic metabolites. The activation of ER could induce cell proliferation in estrogen-sensitive cells. We found that benz[a]anthracene (BaA) and benzo[a]pyrene (BaP) stimulateproliferation and S-phase entry in MCF-7 cells. This effect was ER-dependent, because it was blocked by the pure antiestrogen ICI 182,780. BaP, a strong mutagen, induced p53 tumor suppressor expression, a partial S-phase arrest and at higher concentrations also cell death. A synthetic inhibitor of p53 activity, abolished both S-phase arrest and apoptosis, and it potentiated the proliferative effect of BaP. Thus, both genotoxic and nongenotoxic events seem to interact in the effects of BaP on cell proliferation. Our data indicate that both BaA and BaP can stimulate cell proliferation through activation of ER, which might contribute to tumor promotion in estrogen-sensitive tissues.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Toxicological Sciences

ISSN

1096-6080

e-ISSN

—

Svazek periodika

83

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

246-256

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—