Zachycení p53 prostřednictvím filament DNA-protein zobrazené elektronovou

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F05%3A00001223" target="_blank" >RIV/68081707:_____/05:00001223 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Sequestering of p53 into DNA-protein filaments revealed by electron microscopy

Popis výsledku v původním jazyce

Using electron microscopy, we analyzed the interaction of bacterially expressed full-length p53, p53(1-393), and its C-terminal fragment, p53(320-393), with long (~3000 bp) dsDNA in linear and supercoiled forms containing or lacking the p53 recognition sequence (p53CON). The main structural feature of the complexes formed by either protein was a DNA-protein filament, in which two DNA duplexes are linked (synapsed) via bound protein tetramers. The efficiency of the synapse, reflected in its length and the fraction of molecules exhibiting DNA-protein filaments, was significantly modulated by the molecular form of the protein and the topological state of the DNA. Possible implications for the sequestering of p53 in DNA-protein filaments are discussed.

Název v anglickém jazyce

Sequestering of p53 into DNA-protein filaments revealed by electron microscopy

Popis výsledku anglicky

Using electron microscopy, we analyzed the interaction of bacterially expressed full-length p53, p53(1-393), and its C-terminal fragment, p53(320-393), with long (~3000 bp) dsDNA in linear and supercoiled forms containing or lacking the p53 recognition sequence (p53CON). The main structural feature of the complexes formed by either protein was a DNA-protein filament, in which two DNA duplexes are linked (synapsed) via bound protein tetramers. The efficiency of the synapse, reflected in its length and the fraction of molecules exhibiting DNA-protein filaments, was significantly modulated by the molecular form of the protein and the topological state of the DNA. Possible implications for the sequestering of p53 in DNA-protein filaments are discussed.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biophysical Chemistry

ISSN

0301-4622

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

2-3

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

261-271

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—