Chirální rozlišení aduktů DNA vytvořených enantiomerními analogy protinádorově účinné cisplatiny je závislé na sekvenci

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F05%3A00001325" target="_blank" >RIV/68081707:_____/05:00001325 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chiral differentiation of DNA adducts formed by enantiomeric analogues of antitumor cisplatin is sequence-dependent
Popis výsledku v původním jazyce
1,2-GG intrastrand cross-links formed in DNA by the enantiomeric complexes [PtCl2(R,R-2,3-diaminobutane(DAB))] and [PtCl2(S,S-DAB)] were studied by biophysical methods. Molecular modeling revealed that structure of the cross-links formed at the TGGT sequence was affected by repulsion between the 5,-directed methyl group of the DAB ligand and the methyl group of the 5,-thymine of the TGGT fragment.
Název v anglickém jazyce
Chiral differentiation of DNA adducts formed by enantiomeric analogues of antitumor cisplatin is sequence-dependent
Popis výsledku anglicky
1,2-GG intrastrand cross-links formed in DNA by the enantiomeric complexes [PtCl2(R,R-2,3-diaminobutane(DAB))] and [PtCl2(S,S-DAB)] were studied by biophysical methods. Molecular modeling revealed that structure of the cross-links formed at the TGGT sequence was affected by repulsion between the 5,-directed methyl group of the DAB ligand and the methyl group of the 5,-thymine of the TGGT fragment.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)