Strukturní charakterizace, interakce s DNA a cytotoxicita nových analogů transplatiny obsahujících jeden alifatický a jeden planární heterocyklický aminový ligand

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F06%3A00047381" target="_blank" >RIV/68081707:_____/06:00047381 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Structural characterization, DNA interactions, and cytotoxicity of new transplatin analogues containing one aliphatic and one planar heterocyclic amine ligand

Popis výsledku v původním jazyce

We report in the present work new analogues of transplatin in which one ammine group was replaced by aliphatic and the other by the planar heterocyclic ligand. This replacement results in a radical enhancement of activity of transplatin in tumor cell lines both sensitive and resistant to cisplatin. The biochemical and biophysical analysis of DNa interactions with the new compounds described in this report provides experimental support for the view that the binding of these complexes modifies DNA in a way which is different from that by transplatin and in several features also from other antitumor analogues of transplatin in which only one ammine group was replaced.

Název v anglickém jazyce

Structural characterization, DNA interactions, and cytotoxicity of new transplatin analogues containing one aliphatic and one planar heterocyclic amine ligand

Popis výsledku anglicky

We report in the present work new analogues of transplatin in which one ammine group was replaced by aliphatic and the other by the planar heterocyclic ligand. This replacement results in a radical enhancement of activity of transplatin in tumor cell lines both sensitive and resistant to cisplatin. The biochemical and biophysical analysis of DNa interactions with the new compounds described in this report provides experimental support for the view that the binding of these complexes modifies DNA in a way which is different from that by transplatin and in several features also from other antitumor analogues of transplatin in which only one ammine group was replaced.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Medicinal Chemistry

ISSN

0022-2623

e-ISSN

—

Svazek periodika

49

Číslo periodika v rámci svazku

8

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

2640-2651

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—