Modifikace DNA cisplatinou ovlivňuje sekvenčně specifickou vazbu proteinů p53 a p73 v závislosti na sekvenci cílového místa

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F06%3A00049374" target="_blank" >RIV/68081707:_____/06:00049374 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00209805:_____/06:0000037

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

DNA modification with cisplatin affects sequence-specific DNA binding of p53 and p73 proteins in a target site-dependent manner

Popis výsledku v původním jazyce

DNA modification with the antitumor drug cisplatin inhibits the p53 binding to a synthetic p53CON. Effects of DNA modification with cisplatin on binding of the p53 or p73 proteins to various p53CON's significantly differed, depending on the nucleotide sequence of the given target site. Relative sensitivities of the protein-DNA binding towards the cisplatin DNA treatment correlated with occurrence of sequence motifs forming stable bifunctional adducts with the drug (namely, GG and AG doublets) within thetarget sites. Formation of the cisplatin adducts within the target sitzes was primarily responsible for inhibition of the p53 or p73 sequence-specific DNA binding.

Název v anglickém jazyce

DNA modification with cisplatin affects sequence-specific DNA binding of p53 and p73 proteins in a target site-dependent manner

Popis výsledku anglicky

DNA modification with the antitumor drug cisplatin inhibits the p53 binding to a synthetic p53CON. Effects of DNA modification with cisplatin on binding of the p53 or p73 proteins to various p53CON's significantly differed, depending on the nucleotide sequence of the given target site. Relative sensitivities of the protein-DNA binding towards the cisplatin DNA treatment correlated with occurrence of sequence motifs forming stable bifunctional adducts with the drug (namely, GG and AG doublets) within thetarget sites. Formation of the cisplatin adducts within the target sitzes was primarily responsible for inhibition of the p53 or p73 sequence-specific DNA binding.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

FEBS Journal

ISSN

1742-464X

e-ISSN

—

Svazek periodika

273

Číslo periodika v rámci svazku

20

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

4693-4706

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—