Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Beta-arrestin je nezbytnou složkou Wnt/beta-kateninového signálování jak in vitro, tak in vivo

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F07%3A00082920" target="_blank" >RIV/68081707:_____/07:00082920 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14310/07:00025662

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Beta-Arrestin is a necessary component of Wnt/beta-catenin signaling in vitro and in vivo

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The phosphoprotein dishevelled (Dvl) is an integral part of Wnt signaling and has recently been shown to interact with the multifunctional scaffolding protein beta-arrestin. MEFs lacking beta-arrestins were able to phosphorylate Lrp6 in response to Wnt-3a, but decreased the activation of Dvl and blocked beta-catenin signaling. Furthermore, treatment of xenopus laevis embryos with beta-arrestin morpholinos reduced the activation of endogenous beta-catenin, decreased the expression of the beta-catenin target gene, xnr3, and blocked axis duplication induced by X-Wnt-8, and other molecules. Thus, our results identify beta-arrestin as a necessary component for Wnt/beta-catenin signaling.

  • Název v anglickém jazyce

    Beta-Arrestin is a necessary component of Wnt/beta-catenin signaling in vitro and in vivo

  • Popis výsledku anglicky

    The phosphoprotein dishevelled (Dvl) is an integral part of Wnt signaling and has recently been shown to interact with the multifunctional scaffolding protein beta-arrestin. MEFs lacking beta-arrestins were able to phosphorylate Lrp6 in response to Wnt-3a, but decreased the activation of Dvl and blocked beta-catenin signaling. Furthermore, treatment of xenopus laevis embryos with beta-arrestin morpholinos reduced the activation of endogenous beta-catenin, decreased the expression of the beta-catenin target gene, xnr3, and blocked axis duplication induced by X-Wnt-8, and other molecules. Thus, our results identify beta-arrestin as a necessary component for Wnt/beta-catenin signaling.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

  • ISSN

    0027-8424

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    104

  • Číslo periodika v rámci svazku

    16

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    6690-6695

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus