Genetic interaction between Lrp6 and Wnt5a during mouse development

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F10%3A00341084" target="_blank" >RIV/68081707:_____/10:00341084 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14310/10:00043604
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Genetic interaction between Lrp6 and Wnt5a during mouse development
Popis výsledku v původním jazyce
Lrp6 is generally described as a receptor required for signal transduction in the Wnt/b-catenin pathway. Wnt5a, however, is a Wnt ligand which usually does not activate Wnt/b-catenin but rather activates non-canonical Wnt signaling. Here we describe phenotypes found in Wnt5a/Lrp6 compound mutant mice, including a worsening of individual Wnt5a or Lrp6 loss of function phenotypes. Lrp6 haploinsufficiency in a Wnt5a-/- background caused spina bifida and exacerbated posterior truncation.
Název v anglickém jazyce
Genetic interaction between Lrp6 and Wnt5a during mouse development
Popis výsledku anglicky
Lrp6 is generally described as a receptor required for signal transduction in the Wnt/b-catenin pathway. Wnt5a, however, is a Wnt ligand which usually does not activate Wnt/b-catenin but rather activates non-canonical Wnt signaling. Here we describe phenotypes found in Wnt5a/Lrp6 compound mutant mice, including a worsening of individual Wnt5a or Lrp6 loss of function phenotypes. Lrp6 haploinsufficiency in a Wnt5a-/- background caused spina bifida and exacerbated posterior truncation.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)