Asymmetric dimethylarginine regulates the lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in macrophages by suppressing the activation of NF-kappaB and iNOS expression
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F13%3A00394792" target="_blank" >RIV/68081707:_____/13:00394792 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2013.05.001" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2013.05.001</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2013.05.001" target="_blank" >10.1016/j.ejphar.2013.05.001</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Asymmetric dimethylarginine regulates the lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in macrophages by suppressing the activation of NF-kappaB and iNOS expression
Popis výsledku v původním jazyce
Two major effector systems are frequently implicated in the immune and endothelial cell alternations associated with inflammation. They include the enhanced production of reactive oxygen species and diminished bioavailability of nitric oxide (NO). Importantly, these processes can be regulated by endogenously produced methylarginines, inhibitors for NO derived from macrophages and endothelial cells. Therefore, the aim of this study was to show the potential pharmacological intervention of methylarginines(N-G-methyl-L-arginine, L-NMMA; N-G, N-G'-dimethyl-L-arginine-symmetric dimethylarginine, SDMA; and N-G, N-G-dimethyl-L-arginine-asymmetric dimethylarginine, ADMA) in activation of murine peritoneal (RAW 264.7) and alveolar (MHS) macrophages with lipopolysaccharide from Gram-negative bacteria (LPS).
Název v anglickém jazyce
Asymmetric dimethylarginine regulates the lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in macrophages by suppressing the activation of NF-kappaB and iNOS expression
Popis výsledku anglicky
Two major effector systems are frequently implicated in the immune and endothelial cell alternations associated with inflammation. They include the enhanced production of reactive oxygen species and diminished bioavailability of nitric oxide (NO). Importantly, these processes can be regulated by endogenously produced methylarginines, inhibitors for NO derived from macrophages and endothelial cells. Therefore, the aim of this study was to show the potential pharmacological intervention of methylarginines(N-G-methyl-L-arginine, L-NMMA; N-G, N-G'-dimethyl-L-arginine-symmetric dimethylarginine, SDMA; and N-G, N-G-dimethyl-L-arginine-asymmetric dimethylarginine, ADMA) in activation of murine peritoneal (RAW 264.7) and alveolar (MHS) macrophages with lipopolysaccharide from Gram-negative bacteria (LPS).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GP13-40882P" target="_blank" >GP13-40882P: Úloha L-argininu, methylargininů a jejich metabolismu v regulaci endoteliální homeostáze</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Pharmacology
ISSN
0014-2999
e-ISSN
—
Svazek periodika
713
Číslo periodika v rámci svazku
1-3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
68-77
Kód UT WoS článku
000320903900011
EID výsledku v databázi Scopus
—