Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The histamine H-4 receptor is a potent inhibitor of adhesion-dependent degranulation in human neutrophils

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F14%3A00431753" target="_blank" >RIV/68081707:_____/14:00431753 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1189/jlb.2AB0813-432RR" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1189/jlb.2AB0813-432RR</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1189/jlb.2AB0813-432RR" target="_blank" >10.1189/jlb.2AB0813-432RR</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The histamine H-4 receptor is a potent inhibitor of adhesion-dependent degranulation in human neutrophils

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The histamine H-4 receptor regulates the inflammatory response. However, it is not known whether this receptor has a functional role in human neutrophils. We found that fMLP (1 mu M), but not histamine (0.1-1 mu M), induced Mac-1-dependent adhesion, polarization, and degranulation (release of lactoferrin). A pretreatment of neutrophils with histamine (0.001-1 mu M) or JNJ 28610244 (0.1-10 mu M), a specific H-4 receptor agonist, led to inhibition of degranulation. Total inhibition of degranulation was obtained with 0.1 mu M histamine and 10 mu M JNJ 28610244. Furthermore, such inhibition by histamine of degranulation was reversed by JNJ 7777120 and JNJ 28307474, two selective H-4 receptor antagonists. However, neither histamine nor the H-4 receptor agonist JNJ 28610244 prevented fMLP-induced, Mac-1-dependent adhesion, indicating that the H-4 receptor may block signals emanating from Mac-1-controlling degranulation. Likewise, engagement of the H-4 receptor by the selective agonist JNJ 28

  • Název v anglickém jazyce

    The histamine H-4 receptor is a potent inhibitor of adhesion-dependent degranulation in human neutrophils

  • Popis výsledku anglicky

    The histamine H-4 receptor regulates the inflammatory response. However, it is not known whether this receptor has a functional role in human neutrophils. We found that fMLP (1 mu M), but not histamine (0.1-1 mu M), induced Mac-1-dependent adhesion, polarization, and degranulation (release of lactoferrin). A pretreatment of neutrophils with histamine (0.001-1 mu M) or JNJ 28610244 (0.1-10 mu M), a specific H-4 receptor agonist, led to inhibition of degranulation. Total inhibition of degranulation was obtained with 0.1 mu M histamine and 10 mu M JNJ 28610244. Furthermore, such inhibition by histamine of degranulation was reversed by JNJ 7777120 and JNJ 28307474, two selective H-4 receptor antagonists. However, neither histamine nor the H-4 receptor agonist JNJ 28610244 prevented fMLP-induced, Mac-1-dependent adhesion, indicating that the H-4 receptor may block signals emanating from Mac-1-controlling degranulation. Likewise, engagement of the H-4 receptor by the selective agonist JNJ 28

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/EE2.3.30.0030" target="_blank" >EE2.3.30.0030: Rozvoj lidských zdrojů pro oblast buněčné biologie</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Leukocyte Biology

  • ISSN

    0741-5400

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    96

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    411-418

  • Kód UT WoS článku

    000340829400007

  • EID výsledku v databázi Scopus