Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cytotoxic platinum coordination compounds. DNA binding agents

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F17%3A00486105" target="_blank" >RIV/68081707:_____/17:00486105 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15310/17:73583738

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2017.04.013" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2017.04.013</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2017.04.013" target="_blank" >10.1016/j.ccr.2017.04.013</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cytotoxic platinum coordination compounds. DNA binding agents

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Despite the widespread use of antineoplastic platinum drugs, a number of accompanying disadvantages exist. In connection with attempts to circumvent these problems, new platinum compounds have been prepared and mechanisms underlying their biological activity have been extensively investigated. These mechanistic investigations involve research focused on understanding interactions of platinum agents with DNA since DNA binding and recognition of DNA modified by these metallodrugs are the important processes responsible for their anticancer properties. In this review, we discuss how various classes of platinum(II) complexes, which can interact with DNA by coordination, intercalation and other noncovalent modes of binding or by a combination of these DNA binding modes, can alter the cellular response induced by conventional platinum drugs. We describe that these alterations can be achieved by changing: (i) the nature and structure of the DNA lesion induced (ii) conformational alterations induced in DNA by these lesions, and (iii) various cellular signaling pathways initiated by platinum DNA damage. We anticipate that summarization of the results on DNA binding of cytotoxic platinum compounds may help to shed light on their potency and will make it possible to create new strategies to design rationally new anticancer platinum compounds and/or combine platinum drugs with other cytotoxic agents. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  • Název v anglickém jazyce

    Cytotoxic platinum coordination compounds. DNA binding agents

  • Popis výsledku anglicky

    Despite the widespread use of antineoplastic platinum drugs, a number of accompanying disadvantages exist. In connection with attempts to circumvent these problems, new platinum compounds have been prepared and mechanisms underlying their biological activity have been extensively investigated. These mechanistic investigations involve research focused on understanding interactions of platinum agents with DNA since DNA binding and recognition of DNA modified by these metallodrugs are the important processes responsible for their anticancer properties. In this review, we discuss how various classes of platinum(II) complexes, which can interact with DNA by coordination, intercalation and other noncovalent modes of binding or by a combination of these DNA binding modes, can alter the cellular response induced by conventional platinum drugs. We describe that these alterations can be achieved by changing: (i) the nature and structure of the DNA lesion induced (ii) conformational alterations induced in DNA by these lesions, and (iii) various cellular signaling pathways initiated by platinum DNA damage. We anticipate that summarization of the results on DNA binding of cytotoxic platinum compounds may help to shed light on their potency and will make it possible to create new strategies to design rationally new anticancer platinum compounds and/or combine platinum drugs with other cytotoxic agents. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA17-09436S" target="_blank" >GA17-09436S: Translézová syntéza DNA přes léze vyvolané biologicky významnými agens z pohledu energetiky, kinetiky a mechanismu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Coordination Chemistry Reviews

  • ISSN

    0010-8545

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    351

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2017

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    30

  • Strana od-do

    2-31

  • Kód UT WoS článku

    000415777700002

  • EID výsledku v databázi Scopus